Définition CIM-11 : Un néoplasme myélodysplasique / myéloprolifératif caractérisé par une monocytose persistante,
l'absence d'un chromosome de philadelphie et d'un gène de fusion bcr / abl1, moins
de 20 pour cent des explosions dans la moelle osseuse et le sang, souvent une myélodysplasie
et l'absence de réarrangement pdgfra ou pdgfrb.;
Un néoplasme myélodysplasique / myéloprolifératif caractérisé par une monocytose persistante,
l'absence d'un chromosome de philadelphie et d'un gène de fusion bcr / abl1, moins
de 20 pour cent des explosions dans la moelle osseuse et le sang, souvent une myélodysplasie
et l'absence de réarrangement pdgfra ou pdgfrb.