Code CIM-11 : DC33;
Libellé préféré : pancréatite auto-immune;
Définition CIM-11 : La pancréatite auto-immune (aip) est une maladie pancréatique rare caractérisée par
une pancréatite chronique non alcoolique qui se manifeste par des douleurs abdominales,
une stéatorrhoée, une jaunisse obstructive et qui réagit bien au traitement par les
stéroïdes elle se présente sous deux formes : l'aip de type 1, qui touche les hommes
âgés, implique d'autres organes et a augmenté les taux d'immunoglobine g4 (igg4) et
l'aip de type 2 qui affecte les deux sexes également, mais qui se présente à un âge
plus jeune et n'a pas d'autre organe impliqué ou des niveaux d'igg4 accrus.;
Identifiant d'origine : 2057951941;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
La pancréatite auto-immune (aip) est une maladie pancréatique rare caractérisée par
une pancréatite chronique non alcoolique qui se manifeste par des douleurs abdominales,
une stéatorrhoée, une jaunisse obstructive et qui réagit bien au traitement par les
stéroïdes elle se présente sous deux formes : l'aip de type 1, qui touche les hommes
âgés, implique d'autres organes et a augmenté les taux d'immunoglobine g4 (igg4) et
l'aip de type 2 qui affecte les deux sexes également, mais qui se présente à un âge
plus jeune et n'a pas d'autre organe impliqué ou des niveaux d'igg4 accrus.
