Code CIM-11 : DC33;
Libellé préféré : pancréatite auto-immune;
Définition CIM-11 : La pancréatite autoimmune est une maladie pancréatique rare caractérisée par une pancréatite
chronique non alcoolique se manifestant par une douleur abdominale, une stéatorrhée,
un ictère obstructif. Elle répond bien à la corticothérapie et se manifeste sur deux
sousformes: l'AIP de type 1, qui affecte les hommes âgés, implique d'autres organes
et a une élévation des taux d'immunoglobine G4 (IgG4) et la pancréatite chronique
de type 2 qui affecte à parts égales les deux sexes, mais se manifeste à un âge plus
jeune, et n'a pas d'autre atteinte de l'organe ou une élévation du taux d'IgG4.;
Identifiant d'origine : 2057951941;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
La pancréatite autoimmune est une maladie pancréatique rare caractérisée par une pancréatite
chronique non alcoolique se manifestant par une douleur abdominale, une stéatorrhée,
un ictère obstructif. Elle répond bien à la corticothérapie et se manifeste sur deux
sousformes: l'AIP de type 1, qui affecte les hommes âgés, implique d'autres organes
et a une élévation des taux d'immunoglobine G4 (IgG4) et la pancréatite chronique
de type 2 qui affecte à parts égales les deux sexes, mais se manifeste à un âge plus
jeune, et n'a pas d'autre atteinte de l'organe ou une élévation du taux d'IgG4.
