amyotrophie progressive postpoliomyélite

Code CIM-11 : 8B62;

Libellé préféré : amyotrophie progressive postpoliomyélite;

Définition CIM-11 : Les critères de diagnostic de l'atrophie musculaire progressive post-polio (AMPP) sont les suivants: un antécédent crédible de poliomyélite avec récupération partielle de la fonction, une période minimale de 10 ans de stabilisation, et le développement ultérieur d'une faiblesse musculaire progressive. Des symptômes de faiblesse, d'atrophie et de fatigue des muscles précédemment affectés peuvent être observés. Ces symptômes peuvent également être nouvellement observés dans des muscles qui n'ont apparemment pas été affectés par l'épisode de poliomyélite. Des crampes musculaires et des fasciculations peuvent accompagner la faiblesse nouvellement apparue.;

Synonyme CIM-11 : PPMA - [atrophie musculaire progressive post-polio]; syndrome postpoliomyélitique; atrophie musculaire progressive post-polio;

Acronyme CIM-11 : PPMA;

Inclusion CIM-11 : syndrome postpoliomyélitique;

Détails

Identifiant d'origine

2018885243;

CUI UMLS

C0080040;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome post-poliomyélite [Maladie ORDO]
- Syndrome post-poliomyélitique [MeSH Concept]
- Syndrome postpoliomyélitique [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome post-poliomyélitique [Notion SNOMED]
- syndrome post-poliomyélitique [Descripteur MeSH]
- syndrome post-poliomyélitique [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Poliomyélite [Diagnostique CISP-3]
- syndrome post-polio [Diagnostic CIM-10 CM]
- syndrome postpoliomyélite [Catégorie CIM-10]
Correspondance CIM-10
- syndrome postpoliomyélite [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients