Code CIM-11 : LB12;
Libellé préféré : anomalies structurelles du développement de l'œsophage;
Définition CIM-11 : Toute anomalie congénitale de l'œsophage résultant d'une perturbation de la croissance
et de la différenciation normales du fœtus. Ces anomalies peuvent survenir à n'importe
quel stade du développement embryonnaire, varient considérablement en termes de type
et de gravité et sont dues à une grande variété de facteurs déterminants, notamment
des mutations génétiques, des aberrations chromosomiques, des agents tératogènes et
des facteurs environnementaux. La plupart des anomalies de développement sont apparentes
à la naissance, en particulier les malformations structurelles, mais certaines ne
deviennent évidentes que plus tard.;
Synonyme CIM-11 : malformation de l'oesophage; malformations oesophagiennes;
Libellé ATIH : anomalies de développement structurel de l'œsophage;
Code CIM-11 catégorie "autre" : LB12.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : LB12.Z;
Identifiant d'origine : 1999264345;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Correspondance CIM-10
Toute anomalie congénitale de l'œsophage résultant d'une perturbation de la croissance
et de la différenciation normales du fœtus. Ces anomalies peuvent survenir à n'importe
quel stade du développement embryonnaire, varient considérablement en termes de type
et de gravité et sont dues à une grande variété de facteurs déterminants, notamment
des mutations génétiques, des aberrations chromosomiques, des agents tératogènes et
des facteurs environnementaux. La plupart des anomalies de développement sont apparentes
à la naissance, en particulier les malformations structurelles, mais certaines ne
deviennent évidentes que plus tard.
