Code CIM-11 : LB12;
Libellé préféré : anomalies structurelles du développement de l'oesophage;
Définition CIM-11 : Toute anomalie congénitale de l oesophage qui résulte d'une interférence avec la croissance
et la différenciation normales du foetus. de telles anomalies peuvent survenir à n'importe
quel stade du développement embryonnaire, varient grandement quant au type et à la
gravité, et sont causées par une grande variété de facteurs déterminants, y compris
des mutations génétiques, des aberrations chromosomiques, des agents tératogènes et
des facteurs environnementaux. la plupart des anomalies du développement sont apparentes
à la naissance, en particulier toute malformation structurale, mais certaines se manifestent
plus tard.;
Synonyme CIM-11 : malformation de l'oesophage; malformations oesophagiennes;
Libellé ATIH : anomalies de développement structurel de l'œsophage;
Code CIM-11 catégorie "autre" : LB12.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : LB12.Z;
Identifiant d'origine : 1999264345;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Correspondance CIM-10
Toute anomalie congénitale de l oesophage qui résulte d'une interférence avec la croissance
et la différenciation normales du foetus. de telles anomalies peuvent survenir à n'importe
quel stade du développement embryonnaire, varient grandement quant au type et à la
gravité, et sont causées par une grande variété de facteurs déterminants, y compris
des mutations génétiques, des aberrations chromosomiques, des agents tératogènes et
des facteurs environnementaux. la plupart des anomalies du développement sont apparentes
à la naissance, en particulier toute malformation structurale, mais certaines se manifestent
plus tard.
