" /> tumeurs malignes de la glande surrénale - CISMeF





Code CIM-11 : 2D11;

Libellé préféré : tumeurs malignes de la glande surrénale;

Définition CIM-11 : Les tumeurs du cortex surrénal comprennent des adénomes et des carcinomes. il s'agit de néoplasmes rares mais pouvant causer une variété de symptômes hormonaux, y compris l'hyperaldostéronisme, le syndrome de cushing et la virilisation. une petite fraction des tumeurs corticosurrénales est associée à un syndrome tumoral héréditaire, incluant le syndrome de li-fraumeni et le complexe de carney. des phéochromocytomes bénignes et malignes apparaissent dans la médullosurrénale et sont dérivées de cellules chromaffines d'origine de la crête neurale. les haeochromocytomes peuvent se retrouver dans plusieurs conditions héréditaires, y compris de multiples néoplasies endocriniennes des types 2a et 2b, de la maladie de von hippel lindau et de neurofibromatosis.les paragangliomes surrénaux;

Synonyme CIM-11 : cancer du rein; cancer de la glande surrénale; cancer suprarénal; tumeur maligne des glandes surrénales; cancer de la glande suprarénale; néoplasme malin de la glande suprarénale; malignité de la glande surrénale; néoplasme malin de la glande surrénale, non précisé;

Code CIM-11 catégorie "autre" : 2D11.Y;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 2D11.Z;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

Vous pouvez consulter :

Les tumeurs du cortex surrénal comprennent des adénomes et des carcinomes. il s'agit de néoplasmes rares mais pouvant causer une variété de symptômes hormonaux, y compris l'hyperaldostéronisme, le syndrome de cushing et la virilisation. une petite fraction des tumeurs corticosurrénales est associée à un syndrome tumoral héréditaire, incluant le syndrome de li-fraumeni et le complexe de carney. des phéochromocytomes bénignes et malignes apparaissent dans la médullosurrénale et sont dérivées de cellules chromaffines d'origine de la crête neurale. les haeochromocytomes peuvent se retrouver dans plusieurs conditions héréditaires, y compris de multiples néoplasies endocriniennes des types 2a et 2b, de la maladie de von hippel lindau et de neurofibromatosis.les paragangliomes surrénaux

Nous contacter.
13/05/2025


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.