Code CIM-11 : 2D11;
Libellé préféré : tumeurs malignes de la glande surrénale;
Définition CIM-11 : Les tumeurs provenant de la corticosurrénale comprennent des adénomes et des carcinomes.
Il s'agit de néoplasmes rares mais ils peuvent provoquer une variété de symptômes
hormonaux, dont l'hyperaldostéronisme, le syndrome de Cushing et la virilisation.
Une petite fraction de tumeurs adrénocorticales est associée à un syndrome tumoral
héréditaire, y compris le syndrome de Li-Fraumeni et le complexe de Carney. Les phéochromocytomes
bénins et malins apparaissent dans la médullosurrénale et sont dérivés des cellules
chromaffines de la crête neurale. Les phéochromocytomes peuvent se manifester dans
le cadre de plusieurs affections héréditaires, y compris les néoplasies endocriniennes
multiples de type 2a et 2b, la maladie de Von Hippel-Lindau et la neurofibromatose.
Des paragangliomes extrasurrénaliens proviennent des cellules chromaffines des paraganglions
sympathosurrénaliens et parasympathiques. Ils surviennent à plusieurs endroits dans
le corps et peuvent présenter de grandes difficultés aux chirurgiens et oncologues.
Certains agissent comme chémorécepteurs, d'autres sont actifs sur le plan endocrinologique.
Les paragangliomes familiaux sont associés à des mutations des gènes mitochondriaux
du complexe II.;
Synonyme CIM-11 : cancer du rein; cancer de la glande surrénale; cancer suprarénal; tumeur maligne des glandes surrénales; cancer de la glande suprarénale; néoplasme malin de la glande suprarénale; malignité de la glande surrénale; néoplasme malin de la glande surrénale, non précisé;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 2D11.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 2D11.Z;
Identifiant d'origine : 1766185236;
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- Correspondance CIM-10
Les tumeurs provenant de la corticosurrénale comprennent des adénomes et des carcinomes.
Il s'agit de néoplasmes rares mais ils peuvent provoquer une variété de symptômes
hormonaux, dont l'hyperaldostéronisme, le syndrome de Cushing et la virilisation.
Une petite fraction de tumeurs adrénocorticales est associée à un syndrome tumoral
héréditaire, y compris le syndrome de Li-Fraumeni et le complexe de Carney. Les phéochromocytomes
bénins et malins apparaissent dans la médullosurrénale et sont dérivés des cellules
chromaffines de la crête neurale. Les phéochromocytomes peuvent se manifester dans
le cadre de plusieurs affections héréditaires, y compris les néoplasies endocriniennes
multiples de type 2a et 2b, la maladie de Von Hippel-Lindau et la neurofibromatose.
Des paragangliomes extrasurrénaliens proviennent des cellules chromaffines des paraganglions
sympathosurrénaliens et parasympathiques. Ils surviennent à plusieurs endroits dans
le corps et peuvent présenter de grandes difficultés aux chirurgiens et oncologues.
Certains agissent comme chémorécepteurs, d'autres sont actifs sur le plan endocrinologique.
Les paragangliomes familiaux sont associés à des mutations des gènes mitochondriaux
du complexe II.
