Code CIM-11 : 3B61;
Libellé préféré : thrombophilie;
Définition CIM-11 : Maladie causée par des déterminants survenant après la naissance ou par des facteurs
hérités génétiquement, et entraînant des anomalies au niveau du sang. Cette maladie
se caractérise par une anomalie de la coagulation sanguine qui accroît le risque de
thrombose, c'est-à-dire de formation de caillots dans les vaisseaux sanguins. Elle
peut se manifester par une thrombose veineuse profonde ou par une embolie pulmonaire.
Confirmation par identification d'une anomalie de la coagulation sanguine dans un
prélèvement de sang.;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 3B61.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 3B61.Z;
Identifiant d'origine : 1733531851;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Maladie causée par des déterminants survenant après la naissance ou par des facteurs
hérités génétiquement, et entraînant des anomalies au niveau du sang. Cette maladie
se caractérise par une anomalie de la coagulation sanguine qui accroît le risque de
thrombose, c'est-à-dire de formation de caillots dans les vaisseaux sanguins. Elle
peut se manifester par une thrombose veineuse profonde ou par une embolie pulmonaire.
Confirmation par identification d'une anomalie de la coagulation sanguine dans un
prélèvement de sang.
