Code CIM-11 : 3B61;
Libellé préféré : thrombophilie;
Définition CIM-11 : Maladie causée par des facteurs déterminants après la naissance ou des facteurs héréditaires
conduisant à des anomalies dans le sang. cette maladie est caractérisée par une anomalie
de la coagulation sanguine qui augmente le risque de thrombose, de caillots dans les
vaisseaux sanguins. cette maladie peut se manifester par une thrombose veineuse profonde
ou un embolie pulmonaire. la confirmation est l'identification d'une coagulation anormale
du sang dans un échantillon de sang.;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 3B61.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 3B61.Z;
Identifiant d'origine : 1733531851;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Maladie causée par des facteurs déterminants après la naissance ou des facteurs héréditaires
conduisant à des anomalies dans le sang. cette maladie est caractérisée par une anomalie
de la coagulation sanguine qui augmente le risque de thrombose, de caillots dans les
vaisseaux sanguins. cette maladie peut se manifester par une thrombose veineuse profonde
ou un embolie pulmonaire. la confirmation est l'identification d'une coagulation anormale
du sang dans un échantillon de sang.
