Code CIM-11 : 8E00;
Libellé préféré : maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique;
Définition CIM-11 : Maladie du cerveau associée à une mutation des gènes de la protéine prion normale
ou à une transformation spontanée des protéines prions. Cette maladie mortelle est
caractérisée par une longue période d'incubation, une démence progressive et des déficits
neurologiques. Sa transmission peut s'effectuer par contact direct avec du tissu nerveux
ou du sang infecté. Elle est confirmée par un examen anatomopathologique du cerveau.;
Synonyme CIM-11 : maladie de Creutzfeldt-Jakob idiopathique; maladie de Creutzfeld-Jakob SAI; sMCJ; sMCJ - [maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique ];
Identifiant d'origine : 1553463690;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- MCJ [Terme de bas niveau MedDRA]
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Correspondance CIM-10
Maladie du cerveau associée à une mutation des gènes de la protéine prion normale
ou à une transformation spontanée des protéines prions. Cette maladie mortelle est
caractérisée par une longue période d'incubation, une démence progressive et des déficits
neurologiques. Sa transmission peut s'effectuer par contact direct avec du tissu nerveux
ou du sang infecté. Elle est confirmée par un examen anatomopathologique du cerveau.
