Code CIM-11 : 8E00;
Libellé préféré : maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique;
Définition CIM-11 : Maladie du cerveau associée à une mutation des gènes normaux de la protéine prion
ou à la transformation spontanée des protéines prions. cette maladie se caractérise
par une longue période d'incubation, une démence progressive, des déficits neurologiques
et est fatale. la transmission peut se faire par contact direct avec le tissu nerveux
ou le sang infecté. la confirmation se fait par examen pathologique du cerveau.;
Synonyme CIM-11 : maladie de Creutzfeldt-Jakob idiopathique; maladie de Creutzfeld-Jakob SAI; sMCJ; sMCJ - [maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique ];
Identifiant d'origine : 1553463690;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- MCJ [Terme de bas niveau MedDRA]
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Correspondance CIM-10
Maladie du cerveau associée à une mutation des gènes normaux de la protéine prion
ou à la transformation spontanée des protéines prions. cette maladie se caractérise
par une longue période d'incubation, une démence progressive, des déficits neurologiques
et est fatale. la transmission peut se faire par contact direct avec le tissu nerveux
ou le sang infecté. la confirmation se fait par examen pathologique du cerveau.
