Code CIM-11 : EC20;
Libellé préféré : troubles génétiques de la kératinisation;
Définition CIM-11 : Troubles cutanés héréditaires caractérisés par une kératinisation épidermique anormale.
Ils comprennent les ichtyoses et les kératodermies palmaires et plantaires.;
Code CIM-11 catégorie "autre" : EC20.Y;
Identifiant d'origine : 1223911519;
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Correspondance CIM-10
- Voir aussi inter- (CISMeF)
Troubles cutanés héréditaires caractérisés par une kératinisation épidermique anormale.
Ils comprennent les ichtyoses et les kératodermies palmaires et plantaires.
