Code CIM-11 : L2-3B5;
Libellé préféré : défauts fibrinolytiques;
Définition CIM-11 : Maladie causée par des déterminants survenant pendant la période prénatale, après
la naissance ou par des facteurs héréditaires génétiques, qui affecte le système de
fibrinolyse, qui empêche la formation de caillots sanguins et qui devient problématique.
cette maladie est caractérisée par des anomalies du système de fibrinolyse qui entraînent
la coagulation du sang. cette maladie peut se manifester par une thrombose.;
Libellé ATIH : troubles fibrinolytiques;
Identifiant d'origine : 1881300992;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Maladie causée par des déterminants survenant pendant la période prénatale, après
la naissance ou par des facteurs héréditaires génétiques, qui affecte le système de
fibrinolyse, qui empêche la formation de caillots sanguins et qui devient problématique.
cette maladie est caractérisée par des anomalies du système de fibrinolyse qui entraînent
la coagulation du sang. cette maladie peut se manifester par une thrombose.
