Code CIM-11 : L2-3B5;
Libellé préféré : troubles fibrinolytiques;
Définition CIM-11 : Maladie causée par des déterminants survenant au cours de la période anténatale ou
après la naissance, ou par des facteurs hérités génétiquement et affectant le système
de fibrinolyse, qui empêche les caillots sanguins de se développer et de devenir problématiques.
Cette maladie se caractérise par des anomalies du système de fibrinolyse induisant
une coagulation du sang. Cette maladie peut se manifester par une thrombose.;
Libellé ATIH : troubles fibrinolytiques;
Identifiant d'origine : 1881300992;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Maladie causée par des déterminants survenant au cours de la période anténatale ou
après la naissance, ou par des facteurs hérités génétiquement et affectant le système
de fibrinolyse, qui empêche les caillots sanguins de se développer et de devenir problématiques.
Cette maladie se caractérise par des anomalies du système de fibrinolyse induisant
une coagulation du sang. Cette maladie peut se manifester par une thrombose.
