Libellé préféré : anomalies des chromosomes sexuels;
Définition CIM-11 : Toute maladie causée par un changement dans le nombre ou la structure du chromosome
x ou y. la confirmation se fait par l'observation d'une anomalie chromosomique par
des tests génétiques.;
Toute maladie causée par un changement dans le nombre ou la structure du chromosome
x ou y. la confirmation se fait par l'observation d'une anomalie chromosomique par
des tests génétiques.