Code CIM-11 : L2-8C6;
Libellé préféré : myasthénie ou certains troubles de la jonction neuromusculaire précisés;
Définition CIM-11 : La myasthénie est la maladie auto-immune la plus courante affectant la jonction neuromusculaire
et elle se caractérise par une faiblesse musculaire liée à la fatigue et indolore.
Elle est causée par des autoanticorps dirigés contre des protéines de la jonction
neuromusculaire, soit le récepteur nicotinique de l'acétylcholine (AChR), soit la
tyrosine kinase spécifique du muscle (MuSK). Les mutations dans les protéines de la
jonction neuromusculaire sont la cause de syndromes myasthéniques congénitaux. Autres
affections médiées par les anticorps affectant la jonction neuromusculaire, parmi
lesquelles le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton et la neuromyotonie.;
Synonyme CIM-11 : myasthénie grave et autres troubles myoneuraux;
Libellé ATIH : myasthénie ou certains troubles de la jonction neuromusculaire précisés;
Inclusion CIM-11 : troubles de la jonction neuromusculaire;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 8C6Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 8C6Z;
Identifiant d'origine : 1425591047;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
La myasthénie est la maladie auto-immune la plus courante affectant la jonction neuromusculaire
et elle se caractérise par une faiblesse musculaire liée à la fatigue et indolore.
Elle est causée par des autoanticorps dirigés contre des protéines de la jonction
neuromusculaire, soit le récepteur nicotinique de l'acétylcholine (AChR), soit la
tyrosine kinase spécifique du muscle (MuSK). Les mutations dans les protéines de la
jonction neuromusculaire sont la cause de syndromes myasthéniques congénitaux. Autres
affections médiées par les anticorps affectant la jonction neuromusculaire, parmi
lesquelles le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton et la neuromyotonie.
