Code CIM-11 : L1-EC1;
Libellé préféré : affections génétiques ou troubles du développement affectant la peau;
Définition CIM-11 : Groupe important de troubles, dont certains limités à la peau et d'autres intéressant
d'autres organes, dus à des anomalies génétiques héréditaires, anomalies chromosomiques
ou anomalies de développement fœto-embryonnaire.;
Code CIM-11 catégorie "autre" : EC7Y;
Identifiant d'origine : 106304476;
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- Correspondance CIM-10
Groupe important de troubles, dont certains limités à la peau et d'autres intéressant
d'autres organes, dus à des anomalies génétiques héréditaires, anomalies chromosomiques
ou anomalies de développement fœto-embryonnaire.
