Panel prenatal no invasivo de aneuploidía y microdeleción fetal:Propiedades mixtas (sólo paneles):Punto temporal:ADN en plasma libre de células:-:Secuenciación

Preferred Label : Panel prenatal no invasivo de aneuploidía y microdeleción fetal:Propiedades mixtas (sólo paneles):Punto temporal:ADN en plasma libre de células:-:Secuenciación;

Details

Origin ID

92901-8;

UMLS CUI

C5144781;

Has component
- Panel prenatal no invasivo de aneuploidía y microdeleción fetal [LOINC component]
Has method
- Secuenciación [LOINC method]
Has property
- Propiedades mixtas (sólo paneles) [LOINC Property]
Has system
- ADN en plasma libre de células [LOINC System]
- Plasma [LOINC System]
Has time aspect
- Punto temporal [LOINC time aspect]
Panel of LOINC codes
- Cromosoma fetal Y:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Nom:Secuenciación [LOINC code]
- Cromosoma fetal Y:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Secuenciación [LOINC code]
- Región 11q23 del cromosoma fetal Deleción:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Secuenciación [LOINC code]
- Región 15q11 del cromosoma fetal Deleción:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Secuenciación [LOINC code]
- Región 4p16 del cromosoma fetal Deleción:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Secuenciación [LOINC code]
- Región 8q24 del cromosoma fetal Deleción:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Secuenciación [LOINC code]
- Riesgo de síndrome por microdeleción:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Secuenciación [LOINC code]
- Trisomía cromosoma 13:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Secuenciación [LOINC code]
- Trisomía cromosoma 18:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Secuenciación [LOINC code]
- Trisomía fetal del cromosoma 21:PrThr:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Secuenciación [LOINC code]

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