Panel de test no invasivos para la detección prenatal fetal de aneuploidías:Propiedades mixtas (sólo paneles):Punto temporal:ADN en plasma libre de células:-:

Preferred Label : Panel de test no invasivos para la detección prenatal fetal de aneuploidías:Propiedades mixtas (sólo paneles):Punto temporal:ADN en plasma libre de células:-:;

Détails

Origin ID

73967-2;

UMLS CUI

C3654308;

Has component
- Panel de test no invasivos para la detección prenatal fetal de aneuploidías [LOINC component]
Has property
- Propiedades mixtas (sólo paneles) [LOINC Property]
Has system
- ADN en plasma libre de células [LOINC System]
- Plasma [LOINC System]
Has time aspect
- Punto temporal [LOINC time aspect]
Panel of LOINC codes
- Aneuploidía de los cromosmas fetales X e Y:Hallazgo:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Nom:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de aneuploidía X e Y:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de deleción 22q11.2:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de monosomía X:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 13:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 13:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 18 fetal:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 18 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Sexo fetal:Hallazgo:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Nom:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]

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