Significado clínico de variante genética - CISMeF

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CISMeF

chu

Significado clínico de variante genéticaComposé LOINC

Preferred Label : Significado clínico de variante genética;

UMLS MTHU# : MTHU025338;

Détails

Origin ID

LP62054-9;

UMLS CUI

C1953337;

LOINC code(s)
- Significado clínico de variante genética:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:Sangre o tejido:Nom:Genética molecular [LOINC code]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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02/12/2025

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