Riesgo de trisomía 21 fetal - CISMeF

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CISMeF

chu

Riesgo de trisomía 21 fetalComposé LOINC

Preferred Label : Riesgo de trisomía 21 fetal;

Details

Origin ID

LP410748-0;

UMLS CUI

C5141326;

LOINC code(s)
- Comentario de consejo genético en riesgo de Trisomía 21:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Ord:Secuenciación [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Qn: [LOINC code]
- Riesgo de trisomía 21 fetal:Probabilidad:Punto temporal:^Feto:Qn:Basado en edad materna [LOINC code]

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11/05/2025

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