Riesgo de síndrome de Prader-Willi - CISMeF

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CISMeF

chu

Riesgo de síndrome de Prader-WilliComposé LOINC

Preferred Label : Riesgo de síndrome de Prader-Willi;

Details

Origin ID

LP185770-7;

UMLS CUI

C3869710;

LOINC code(s)
- Comentario de consejo genético en riesgo de síndrome de Prader-Willis:Texto:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Prader-Willi:Impresión/interpretación del estudio:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Ord:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Prader-Willi:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Narrativo:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]
- Riesgo de síndrome de Prader-Willi:Probabilidad:Punto temporal:ADN en plasma libre de células y leucocitos:Qn:Dosificación de ADN ccf de cromosoma específico [LOINC code]

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22/06/2025

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