ICD-11 code : 3A10.00;
Preferred Label : Anemia hemolítica por deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa;
ICD-11 definition : Trastorno congénito más frecuente por deficiencia de una enzima de los eritrocitos.
Puede manifestarse por ictericia neonatal grave que puede tener consecuencias neurológicas
serias o, más frecuentemente, por anemia hemolítica aguda tras ingerir ciertos alimentos
(habas), tomar ciertos medicamentos comunes (algunos antipalúdicos, sulfamidas, analgésicos)
o en el curso de una infección, en personas por lo demás asintomáticas.;
Origin ID : 506935822;
Currated CISMeF NLP mapping
- See also inter- (CISMeF)
- Validated automatic mappings to NTBT
Trastorno congénito más frecuente por deficiencia de una enzima de los eritrocitos.
Puede manifestarse por ictericia neonatal grave que puede tener consecuencias neurológicas
serias o, más frecuentemente, por anemia hemolítica aguda tras ingerir ciertos alimentos
(habas), tomar ciertos medicamentos comunes (algunos antipalúdicos, sulfamidas, analgésicos)
o en el curso de una infección, en personas por lo demás asintomáticas.
