ICD-11 code : 5C58.01;
Preferred Label : Síndrome de Gilbert;
ICD-11 definition : Trastorno hepático hereditario caracterizada por ictericia debida a hiperbilirrubinemia
no conjugada, que resulta de una deficiencia parcial de la actividad hepática de la
enzima bilirrubina-glucuronosiltransferasa.;
Origin ID : 1947520963;
UMLS CUI : C0017551;
Currated CISMeF NLP mapping
Trastorno hepático hereditario caracterizada por ictericia debida a hiperbilirrubinemia
no conjugada, que resulta de una deficiencia parcial de la actividad hepática de la
enzima bilirrubina-glucuronosiltransferasa.
