ICD-11 code : 3A10.2;
Preferred Label : Eliptocitosis hereditaria;
ICD-11 definition : La eliptocitosis hereditaria es un grupo de enfermedades raras causadas por anomalías
en el citoesqueleto celular rojo y marcados por la presencia de manchas de sangre
de numerosas células rojas elípticas de la sangre, llamadas eliptocitos. Las presentaciones
clínicas son altamente heterogéneas que van desde formas asintomáticas a formas más
graves asociados con la anemia variable de moderada a grave y células rojas fragmentadas
incluyendo piropoiquilocitosis, microesferocitos y microeliptocitos.;
Origin ID : 679955609;
UMLS CUI : C0013902;
UMLS correspondences (same concept)
La eliptocitosis hereditaria es un grupo de enfermedades raras causadas por anomalías
en el citoesqueleto celular rojo y marcados por la presencia de manchas de sangre
de numerosas células rojas elípticas de la sangre, llamadas eliptocitos. Las presentaciones
clínicas son altamente heterogéneas que van desde formas asintomáticas a formas más
graves asociados con la anemia variable de moderada a grave y células rojas fragmentadas
incluyendo piropoiquilocitosis, microesferocitos y microeliptocitos.
