ICD-11 code : 3A50.0;
Preferred Label : Talasemia alfa;
ICD-11 definition : Hemoglobinopatía hereditaria caracterizada por una alteración de la síntesis de cadenas
de globina α que conduce a un cuadro clínico variable en función del número de alelos
afectados, y que abarca el rasgo talasémico α, la enfermedad de la hemoglobina H (HbH)
y la hidropesía fetal de Bart.;
ICD-11 "other" category code : 3A50.0Y;
ICD-11 "unspecified" category code : 3A50.0Z;
Origin ID : 531667506;
Currated CISMeF NLP mapping
Hemoglobinopatía hereditaria caracterizada por una alteración de la síntesis de cadenas
de globina α que conduce a un cuadro clínico variable en función del número de alelos
afectados, y que abarca el rasgo talasémico α, la enfermedad de la hemoglobina H (HbH)
y la hidropesía fetal de Bart.
