ICD-11 code : 3A50.4;
Preferred Label : Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal;
ICD-11 definition : La persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (PHHF) asociada a talasemia β es
una hemoglobinopatía caracterizada por niveles elevados de hemoglobina F (HbF) y un
aumento del número de eritrocitos que contienen HbF. La asociación de PHHF con talasemia
β mitiga las manifestaciones clínicas, que varían desde un estado normal hasta la
talasemia β intermedia.;
Origin ID : 418601307;
UMLS CUI : C0019025;
Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- Currated CISMeF NLP mapping
La persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (PHHF) asociada a talasemia β es
una hemoglobinopatía caracterizada por niveles elevados de hemoglobina F (HbF) y un
aumento del número de eritrocitos que contienen HbF. La asociación de PHHF con talasemia
β mitiga las manifestaciones clínicas, que varían desde un estado normal hasta la
talasemia β intermedia.
