Hemofilia B - CISMeF

ICD-11 code : 3B11.0;

Preferred Label : Hemofilia B;

ICD-11 definition : Forma de hemofilia caracterizada por hemorragias espontáneas o prolongadas debidas a una deficiencia del factor IX de la coagulación. Según el grado de deficiencia, puede ser grave (actividad biológica del factor IX 1%), moderada (actividad del FIX: 1-5%) o leve (actividad del FIX: 5-40%).;

Details

Origin ID

1901375668;

UMLS CUI

C0008533;

Currated CISMeF NLP mapping
- Déficit de factor IX [MedDRA Preferred Term]
- Enfermedad de Christmas (Factor IX) [MedDRA LLT]
- Hemofilia B [MeSH Descriptor]
- Hemofilia B [ORDO Disease]
- Hemofilia B [MedDRA LLT]
- Hemofilia B [MedDRA LLT]
- Hemofilia B (Factor IX) [MedDRA LLT]
- Hemofilia B (Factor IX) [MedDRA LLT]
- TRASTORNO CONGENITO DE FACTOR IX [ICD-9 code]
- Trastorno congénito del factor IX [MedDRA LLT]
- enfermedad por deficiencia hereditaria de factor IX (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
See also inter- (CISMeF)
- Deficiencia congénita del factor XI [ORDO Disease]
- coagulation factor IX [ORDO Gene]
UMLS correspondences (same concept)
- Déficit de factor IX [MedDRA Preferred Term]
- Enfermedad de Christmas (Factor IX) [MedDRA LLT]
- Hemofilia B [MeSH Descriptor]
- Hemofilia B [ORDO Disease]
- Hemofilia B [MedDRA LLT]
- Hemofilia B [MedDRA LLT]
- Hemofilia B (Factor IX) [MedDRA LLT]
- Hemofilia B (Factor IX) [MedDRA LLT]
- TRASTORNO CONGENITO DE FACTOR IX [ICD-9 code]
- Trastorno congénito del factor IX [MedDRA LLT]
- deficiencia de factor IX (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- enfermedad por deficiencia hereditaria de factor IX (trastorno) [Concepto SNOMED CT]

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