Deficiencia hereditaria del factor IX

ICD-11 code : 3B11;

Preferred Label : Deficiencia hereditaria del factor IX;

ICD-11 definition : Enfermedad causada por un rasgo genético recesivo hereditario ligado al cromosoma X que conduce a un gen defectuoso localizado en el cromosoma X. Se caracteriza por niveles bajos del factor IX de la coagulación en el organismo, con propensión a las hemorragias y hematomas por alteraciones de la coagulación. El diagnóstico de confirmación es por detección del rasgo recesivo mediante pruebas genéticas.;

ICD-11 "other" category code : 3B11.Y;

ICD-11 "unspecified" category code : 3B11.Z;

Details

Origin ID

755266992;

UMLS CUI

C0008533;

Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- deficiencia de factor IX (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
See also inter- (CISMeF)
- TRASTORNO CONGENITO DE FACTOR IX [ICD-9 code]
- Trastorno congénito del factor IX [MedDRA LLT]
UMLS correspondences (same concept)
- Déficit de factor IX [MedDRA Preferred Term]
- Enfermedad de Christmas (Factor IX) [MedDRA LLT]
- Hemofilia B [MeSH Descriptor]
- Hemofilia B [ORDO Disease]
- Hemofilia B [MedDRA LLT]
- Hemofilia B [MedDRA LLT]
- Hemofilia B (Factor IX) [MedDRA LLT]
- Hemofilia B (Factor IX) [MedDRA LLT]
- TRASTORNO CONGENITO DE FACTOR IX [ICD-9 code]
- Trastorno congénito del factor IX [MedDRA LLT]
- deficiencia de factor IX (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- enfermedad por deficiencia hereditaria de factor IX (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
Validated automatic mappings to NTBT
- Déficit de factor IX [MedDRA Preferred Term]
- Hemofilia [Tema MedlinePlus]

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