ICD-11 code : 3B13;
Preferred Label : Hemofilia C;
ICD-11 definition : Enfermedad causada por mutaciones genéticas hereditarias y caracterizada por niveles
bajos de factor XI que conducen a un defecto de la coagulación sanguínea. Puede cursar
con sangrado prolongado, propensión a los hematomas y hemorragia gingival. El diagnóstico
de confirmación es por detección de la mutación mediante pruebas genéticas.;
Origin ID : 413739466;
Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- Currated CISMeF NLP mapping
Enfermedad causada por mutaciones genéticas hereditarias y caracterizada por niveles
bajos de factor XI que conducen a un defecto de la coagulación sanguínea. Puede cursar
con sangrado prolongado, propensión a los hematomas y hemorragia gingival. El diagnóstico
de confirmación es por detección de la mutación mediante pruebas genéticas.
