ICD-11 code : 3B12;
Preferred Label : Enfermedad de Von Willebrand;
ICD-11 definition : Enfermedad causada por una mutación genética hereditaria. Se caracteriza por alteraciones
cuantitativas, estructurales o funcionales del factor de Von Willebrand, que conduce
a un defecto de la coagulación de la sangre. Puede cursar con sangrado prolongado,
propensión a los hematomas o hemorragia gingival. El diagnóstico de confirmación es
por detección de mutación mediante pruebas genéticas.;
Origin ID : 2112021600;
UMLS CUI : C0042974;
Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- UMLS correspondences (same concept)
Enfermedad causada por una mutación genética hereditaria. Se caracteriza por alteraciones
cuantitativas, estructurales o funcionales del factor de Von Willebrand, que conduce
a un defecto de la coagulación de la sangre. Puede cursar con sangrado prolongado,
propensión a los hematomas o hemorragia gingival. El diagnóstico de confirmación es
por detección de mutación mediante pruebas genéticas.
