ICD-11 code : 2D11;
Preferred Label : Neoplasias malignas de la glándula suprarrenal;
ICD-11 definition : Los tumores que se originan en la corteza suprarrenal son adenomas o carcinomas. Se
trata de neoplasias poco frecuentes pero que pueden provocar una variedad de trastornos
hormonales, incluidos el hiperaldosteronismo, el síndrome de Cushing y la virilización.
Una pequeña fracción de los tumores corticosuprarrenales son parte de algún síndrome
neoplásico hereditario, como el síndrome de Li-Fraumeni y el complejo de Carney. Los
feocromocitomas benignos y malignos se originan en la médula suprarrenal y derivan
de las células cromafines que provienen de la cresta neural. Los feocromocitomas pueden
presentarse en el contexto de diversos trastornos hereditarios, incluidos los síndromes
de neoplasia endocrina múltiple de los tipos 2a y 2b, la enfermedad de Von Hippel-Lindau
y la neurofibromatosis. Los paragangliomas extrasuprarrenales derivan de las células
cromafines en los paraganglios parasimpáticos y simpáticos. Pueden aparecer en muchas
partes del cuerpo y plantear grandes dificultades para los cirujanos y oncólogos.
Algunos funcionan como quimiorreceptores; otros tienen actividad endocrina. Los paragangliomas
familiares se asocian con mutaciones de los genes del complejo mitocondrial II.;
ICD-11 "other" category code : 2D11.Y;
ICD-11 "unspecified" category code : 2D11.Z;
Origin ID : 1766185236;
Currated CISMeF NLP mapping
Los tumores que se originan en la corteza suprarrenal son adenomas o carcinomas. Se
trata de neoplasias poco frecuentes pero que pueden provocar una variedad de trastornos
hormonales, incluidos el hiperaldosteronismo, el síndrome de Cushing y la virilización.
Una pequeña fracción de los tumores corticosuprarrenales son parte de algún síndrome
neoplásico hereditario, como el síndrome de Li-Fraumeni y el complejo de Carney. Los
feocromocitomas benignos y malignos se originan en la médula suprarrenal y derivan
de las células cromafines que provienen de la cresta neural. Los feocromocitomas pueden
presentarse en el contexto de diversos trastornos hereditarios, incluidos los síndromes
de neoplasia endocrina múltiple de los tipos 2a y 2b, la enfermedad de Von Hippel-Lindau
y la neurofibromatosis. Los paragangliomas extrasuprarrenales derivan de las células
cromafines en los paraganglios parasimpáticos y simpáticos. Pueden aparecer en muchas
partes del cuerpo y plantear grandes dificultades para los cirujanos y oncólogos.
Algunos funcionan como quimiorreceptores; otros tienen actividad endocrina. Los paragangliomas
familiares se asocian con mutaciones de los genes del complejo mitocondrial II.
