ICD-11 code : 3B10;
Preferred Label : Deficiencia hereditaria del factor VIII;
ICD-11 definition : Enfermedad causada por una mutación heredada genéticamente que lleva a un defecto
de la coagulación por falta de factor VIII. Se caracteriza por propensión a las hemorragias
y hematomas. El diagnóstico de confirmación es por detección de las mutaciones mediante
pruebas genéticas.;
ICD-11 "other" category code : 3B10.Y;
ICD-11 "unspecified" category code : 3B10.Z;
Origin ID : 1573164739;
UMLS CUI : C0019069;
UMLS correspondences (same concept)
Enfermedad causada por una mutación heredada genéticamente que lleva a un defecto
de la coagulación por falta de factor VIII. Se caracteriza por propensión a las hemorragias
y hematomas. El diagnóstico de confirmación es por detección de las mutaciones mediante
pruebas genéticas.
