HIPOTIROIDISMO CONGENITO

Preferred Label : HIPOTIROIDISMO CONGENITO;

Origin ID

243;

UMLS CUI

C0010308;

Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- Hipotiroidismo [Tema MedlinePlus]
- Otras anomalias congenitas [ICPC-2 Rubric]
Currated CISMeF NLP mapping
- Hipotiroidismo Congenito [LOINC component]
- Hipotiroidismo Congénito [MeSH Descriptor]
- Hipotiroidismo congénito [MedDRA LLT]
- Hipotiroidismo congénito [ORDO Disease]
- Hipotiroidismo congénito [MedDRA Preferred Term]
- hipotiroidismo congenito [WHO-ART Preferred Term]
- hipotiroidismo congénito (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- síndrome de hipotiroidismo congénito debido a deficiencia de yodo (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
UMLS correspondences (same concept)
- Cretinismo [MedDRA LLT]
- Hipotiroidismo Congenito [LOINC component]
- Hipotiroidismo Congénito [MeSH Descriptor]
- Hipotiroidismo congénito [MedDRA LLT]
- Hipotiroidismo congénito [MedDRA Preferred Term]
- Hipotiroidismo congénito [ORDO Disease]
- hipotiroidismo congenito [WHO-ART Preferred Term]
- hipotiroidismo congénito (trastorno) [Concepto SNOMED CT]