syndrome néphrotique congénital type finlandais

Libellé préféré : syndrome néphrotique congénital type finlandais;

Identifiant d'origine

M0575298;

CUI UMLS

C3501848;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Néphrose congénitale de type finlandais [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- SYNDROME NEPHROTIQUE CONGENITAL DE TYPE FINLANDAIS [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome néphrotique congénital type finlandais [Concept SNOMED CT]
- Syndrome néphrotique congénital type finlandais [Maladie ORDO]
- Syndrome néphrotique congénital – type finlandais [Terme de bas niveau MedDRA]
- néphrose congénitale [Terme HPO]
- syndrome néphrotique, associé à NPHS1 [Concept NCIt]
- syndrome néphrotique, type 1 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndrome néphrotique familial [Concept DO]
Concept(s) MeSH plus fin(s)
- syndrome néphrotique de type 2 [MeSH Concept]
- syndrome néphrotique de type 3 [MeSH Concept]
- syndrome néphrotique, type 1 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome néphrotique congénital [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome néphrotique familial [Terme de bas niveau MedDRA]
- néphrose congénitale [Terme HPO]
- syndrome néphrotique congénital [Concept SNOMED CT]
- syndrome néphrotique congénital [Concept NCIt]
- syndrome néphrotique familial [Concept DO]
Record lié au concept
- syndrome néphrotique congénital [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]