Xanthomatose, cerebrotendineuze

Voorkeurslabel : Xanthomatose, cerebrotendineuze;

Wikipedia automatic translation : Cerebrotendineuze xanthomatose;

Wikipedia link : https://nl.wikipedia.org/wiki/Cerebrotendineuze xanthomatose;

Details

Oorsprong id

D019294;

UMLS CUI

C0238052;

Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 [ORDO Gene]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Aandoening van galzuursynthese [ORDO Disease]
- Aandoening van subcutis [ORDO Disease]
- Autosomaal recessieve metabole cerebellaire ataxie [ORDO Disease]
- Cerebrale lipidose met dementie [ORDO Disease]
- Genetische aandoening van het subcutaan weefsel [ORDO Disease]
- Genetische neurodegeneratieve ziekte [ORDO Disease]
- Neurometabole ziekte [ORDO Disease]
- Sterolmetabolismestoornis [ORDO Disease]
- Stofwisselingsziekte met dementie [ORDO Disease]
- Zeldzame dementie [ORDO Disease]
- Zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte met perifere neuropathie [ORDO Disease]
- Zeldzame neurodegeneratieve ziekte [ORDO Disease]
- Zeldzame syndromale dyslipidemie [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Cerebrotendineuze xanthomatose [ORDO Disease]
UMLS correspondences (same concept)
- Cerebrotendineuze xanthomatose [ORDO Disease]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

Main resources

You can consult :

recommendations
documents concerning education
documents for patients