CISMeF /page/viewer.do?view=qdn&startDate=07-06-2025&endDate=14-06-2025&lang=fr&format=xml&oti=DOC CISMeF News fr Copyright 2013, CISMeF CISMeF http://www.chu-rouen.fr/images/logo_CISMeF.gif http://www.chu-rouen.fr/cismef CISMeF News Mise à jour sur l’infection congénitale à cytomégalovirus : la prévention prénatale, le diagnostic néonatal et la prise en charge https://cps.ca/fr/documents/position/mise-a-jour-sur-linfection-congenitale-a-cytomegalovirus-la-prevention-prenatale-le-diagnostic-neonatal-et-la-prise-en-charge Le cytomégalovirus est la principale cause d’infection congénitale et la première cause de surdité de perception d’origine non génétique pendant l’enfance. Même si la plupart des nouveau-nés infectés ne sont pas symptomatiques à la naissance, l’infection congénitale à cytomégalovirus est une affection importante, en raison du risque de surdité de perception et des autres atteintes neurodéveloppementales qui s’y associent. Le respect des mesures d’hygiène pendant la grossesse peut réduire le risque d’infection de la mère par le CMV. Grâce au dépistage rapide, il est possible de vite entreprendre la surveillance et la prise en charge des nouveau-nés infectés. Il est essentiel d’adopter une prise en charge multidisciplinaire pour optimiser le pronostic des nouveau-nés atteints. Le cytomégalovirus est la principale cause d’infection congénitale et la première cause de surdité de perception d’origine non génétique pendant l’enfance. Même si la plupart des nouveau-nés infectés ne sont pas symptomatiques à la naissance, l’infection congénitale à cytomégalovirus est une affection importante, en raison du risque de surdité de perception et des autres atteintes neurodéveloppementales qui s’y associent. Le respect des mesures d’hygiène pendant la grossesse peut réduire le risque d’infection de la mère par le CMV. Grâce au dépistage rapide, il est possible de vite entreprendre la surveillance et la prise en charge des nouveau-nés infectés. Il est essentiel d’adopter une prise en charge multidisciplinaire pour optimiser le pronostic des nouveau-nés atteints. Le patient en auto-administration de ses médicaments en cours d’hospitalisation https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367704/fr/le-patient-en-auto-administration-de-ses-medicaments-en-cours-d-hospitalisation L'évolution de la réglementation concernant l'administration des médicaments (Arrêté du 10 octobre 2022 modifiant l'arrêté du 6 avril 2011 relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé) apporte une réponse à l’engagement du patient dans ses soins, en particulier pour l'auto-administration de ses médicaments. Un cadre pour sécuriser cette pratique est proposé par la HAS qui publie une recommandation et une boîte à outils à destination des professionnels de santé. L'évolution de la réglementation concernant l'administration des médicaments (Arrêté du 10 octobre 2022 modifiant l'arrêté du 6 avril 2011 relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé) apporte une réponse à l’engagement du patient dans ses soins, en particulier pour l'auto-administration de ses médicaments. Un cadre pour sécuriser cette pratique est proposé par la HAS qui publie une recommandation et une boîte à outils à destination des professionnels de santé. Ibuprofen Gen.Orph https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ibuprofen-genorph Ibuprofène Gen.Orph est un médicament utilisé pour le traitement du «canal artériel persistant» chez les nouveau-nés prématurés nés au moins six semaines avant terme (âge gestationnel inférieur à 34 semaines). Le canal artériel persistant est une pathologie dans laquelle le canal artériel (le vaisseau sanguin qui permet au sang de contourner les poumons du bébé avant la naissance) ne se ferme pas après la naissance, provoquant des problèmes cardiaques et pulmonaires chez le bébé. Ibuprofène Gen.Orph est un «médicament générique». Cela signifie qu’Ibuprofène Gen.Orph contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Ibuprofène Gen.Orph est Pedea... Ibuprofène Gen.Orph est un médicament utilisé pour le traitement du «canal artériel persistant» chez les nouveau-nés prématurés nés au moins six semaines avant terme (âge gestationnel inférieur à 34 semaines). Le canal artériel persistant est une pathologie dans laquelle le canal artériel (le vaisseau sanguin qui permet au sang de contourner les poumons du bébé avant la naissance) ne se ferme pas après la naissance, provoquant des problèmes cardiaques et pulmonaires chez le bébé. Ibuprofène Gen.Orph est un «médicament générique». Cela signifie qu’Ibuprofène Gen.Orph contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Ibuprofène Gen.Orph est Pedea... Usage optimal des immunoglobulines https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/usage-optimal-des-immunoglobulines.html Les immunoglobulines humaines (Ig) non spécifiques sont des produits stables extraits du plasma humain. Leur coût est élevé, leur approvisionnement est variable et leur usage au Québec connaît une constante augmentation depuis de nombreuses années. Les immunoglobulines humaines (Ig) non spécifiques sont des produits stables extraits du plasma humain. Leur coût est élevé, leur approvisionnement est variable et leur usage au Québec connaît une constante augmentation depuis de nombreuses années. ACUPAN 30 mg, comprimé (néfopam) - Douleur aiguë, analgésique central non morphinique https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594399/fr/acupan-nefopam-douleur-aigue-analgesique-central-non-morphinique Avis favorable au remboursement dans « Traitement symptomatique des affections douloureuses aiguës, notamment des douleurs post-opératoires ». Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport aux présentations déjà disponibles (ACUPAN 20 mg/2 mL, solution injectable et ses génériques et NEFOPAM PANPHARMA 30 mg, comprimé pelliculé). Service Médical Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu par ACUPAN 30 mg, comprimé (néfopam), est modéré dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites (ACUPAN 20 mg/2 mL, solution injectable et ses génériques et NEFOPAM PANPHARMA 30 mg, comprimé pelliculé). La Commission rappelle que le néfopam n’a pas d’AMM dans les douleurs chroniques. Avis favorable au remboursement dans « Traitement symptomatique des affections douloureuses aiguës, notamment des douleurs post-opératoires ». Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport aux présentations déjà disponibles (ACUPAN 20 mg/2 mL, solution injectable et ses génériques et NEFOPAM PANPHARMA 30 mg, comprimé pelliculé). Service Médical Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu par ACUPAN 30 mg, comprimé (néfopam), est modéré dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites (ACUPAN 20 mg/2 mL, solution injectable et ses génériques et NEFOPAM PANPHARMA 30 mg, comprimé pelliculé). La Commission rappelle que le néfopam n’a pas d’AMM dans les douleurs chroniques. Nilotinib Accord - Nilotinib https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nilotinib-accord Nilotinib Accord est un médicament utilisé pour traiter les patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) (un type de cancer du sang) récemment diagnostiqués ou qui ne peuvent pas prendre d’autres médicaments anticancéreux (y compris l’imatinib) parce que ceux-ci provoquent des effets indésirables ou sont inefficaces chez ces patients. Nilotinib Accord n’est destiné qu’aux patients dont les cellules cancéreuses contiennent un chromosome particulier appelé chromosome Philadelphie. Nilotinib Accord est utilisé lors de la phase chronique du cancer chez les adultes et les enfants dont la maladie progresse lentement et qui ne présentent que peu ou pas de symptômes. Il peut également être utilisé chez les adultes lors de la phase accélérée (lorsque les cellules cancéreuses se divisent rapidement et que le patient est susceptible de présenter davantage de symptômes). Nilotinib Accord contient la substance active nilotinib et est un «médicament générique». Cela signifie que Nilotinib Accord contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Nilotinib Accord est Tasigna... Nilotinib Accord est un médicament utilisé pour traiter les patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) (un type de cancer du sang) récemment diagnostiqués ou qui ne peuvent pas prendre d’autres médicaments anticancéreux (y compris l’imatinib) parce que ceux-ci provoquent des effets indésirables ou sont inefficaces chez ces patients. Nilotinib Accord n’est destiné qu’aux patients dont les cellules cancéreuses contiennent un chromosome particulier appelé chromosome Philadelphie. Nilotinib Accord est utilisé lors de la phase chronique du cancer chez les adultes et les enfants dont la maladie progresse lentement et qui ne présentent que peu ou pas de symptômes. Il peut également être utilisé chez les adultes lors de la phase accélérée (lorsque les cellules cancéreuses se divisent rapidement et que le patient est susceptible de présenter davantage de symptômes). Nilotinib Accord contient la substance active nilotinib et est un «médicament générique». Cela signifie que Nilotinib Accord contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Nilotinib Accord est Tasigna... Vaccination contre la COVID-19 et la grippe pour la saison 2025-2026 https://www.inspq.qc.ca/publications/3640 L’objectif de cet avis scientifique est de fournir des recommandations sur les groupes d’âge à cibler pour la vaccination contre la COVID‑19 et la grippe jusqu’à la fin de la saison 2025‑2026. Cas graves : Les cas graves de COVID‑19 et de grippe se concentrent chez les personnes de 75 ans et plus et chez les personnes de tout âge vivant avec une maladie chronique. Comparaison entre la COVID‑19 et la grippe : En comparaison avec la grippe, la COVID‑19 cause plus d’hospitalisations chez les personnes de 75 ans et plus, un nombre semblable d’hospitalisations chez les personnes de 60 à 74 ans, et moins d’hospitalisations chez les personnes de moins de 60 ans. Efficacité vaccinale : L’efficacité globale de la vaccination saisonnière contre la COVID‑19 en 2023‑2024, au Québec, a été d’environ 30 % pour prévenir les infections graves chez les aînés. L’efficacité de la vaccination antigrippale était d’environ 40-50 % pour prévenir une infection grave. Il est impossible de prédire les efficacités qui seront observées durant la saison 2025‑2026. Coût-efficacité : La vaccination contre la COVID‑19 chez les personnes de 75 ans et plus et chez les adultes vivant avec une maladie chronique a un profil de coût-efficacité favorable. La vaccination des personnes en bonne santé de moins de 75 ans n’apparait, cependant, pas coût-efficace. Le profil de coût-efficacité de la vaccination contre la grippe est similaire à celui de la COVID‑19. Une meilleure harmonisation des recommandations pour les vaccins contre la COVID‑19 et la grippe améliorerait la facilité d’implantation des programmes de vaccination, aiderait à la compréhension du programme par la population, et pourrait contribuer à une augmentation des couvertures vaccinales. L’objectif de cet avis scientifique est de fournir des recommandations sur les groupes d’âge à cibler pour la vaccination contre la COVID‑19 et la grippe jusqu’à la fin de la saison 2025‑2026. Cas graves : Les cas graves de COVID‑19 et de grippe se concentrent chez les personnes de 75 ans et plus et chez les personnes de tout âge vivant avec une maladie chronique. Comparaison entre la COVID‑19 et la grippe : En comparaison avec la grippe, la COVID‑19 cause plus d’hospitalisations chez les personnes de 75 ans et plus, un nombre semblable d’hospitalisations chez les personnes de 60 à 74 ans, et moins d’hospitalisations chez les personnes de moins de 60 ans. Efficacité vaccinale : L’efficacité globale de la vaccination saisonnière contre la COVID‑19 en 2023‑2024, au Québec, a été d’environ 30 % pour prévenir les infections graves chez les aînés. L’efficacité de la vaccination antigrippale était d’environ 40-50 % pour prévenir une infection grave. Il est impossible de prédire les efficacités qui seront observées durant la saison 2025‑2026. Coût-efficacité : La vaccination contre la COVID‑19 chez les personnes de 75 ans et plus et chez les adultes vivant avec une maladie chronique a un profil de coût-efficacité favorable. La vaccination des personnes en bonne santé de moins de 75 ans n’apparait, cependant, pas coût-efficace. Le profil de coût-efficacité de la vaccination contre la grippe est similaire à celui de la COVID‑19. Une meilleure harmonisation des recommandations pour les vaccins contre la COVID‑19 et la grippe améliorerait la facilité d’implantation des programmes de vaccination, aiderait à la compréhension du programme par la population, et pourrait contribuer à une augmentation des couvertures vaccinales. IMCIVREE (setmélanotide) https://www.has-sante.fr/jcms/p_3547474/fr/imcivree-setmelanotide-obesite Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité IMCIVREE (setmélanotide) dans l'indication « Traitement de l’obésité et le contrôle de la faim résultant d’une altération de la voie de signalisation MC4R due à une lésion confirmée de l’hypothalamus, chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus ». Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité IMCIVREE (setmélanotide) dans l'indication « Traitement de l’obésité et le contrôle de la faim résultant d’une altération de la voie de signalisation MC4R due à une lésion confirmée de l’hypothalamus, chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus ». FLUTICASONE FUROATE SUBSTIPHARM 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale (furoate de fluticasone) - Rhinite allergique https://www.has-sante.fr/jcms/p_3608162/fr/fluticasone-furoate-substipharm-furoate-de-fluticasone-rhinite-allergique Avis favorable au remboursement dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique. Quel progrès ? Pas de progrès de cet hybride par rapport à la spécialité de référence AVAMYS 27,5 µg/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale... Avis favorable au remboursement dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique. Quel progrès ? Pas de progrès de cet hybride par rapport à la spécialité de référence AVAMYS 27,5 µg/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale... ELREXFIO (elranatamab) - Myélome multiple https://www.has-sante.fr/jcms/p_3609063/fr/elrexfio-elranatamab-myelome-multiple Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ELREXFIO (elranatamab) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38 et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement, lorsque toutes les options thérapeutiques sont épuisées pour les patients n’ayant pas accès aux médicaments à base de cellules CAR-T ou qui y sont inéligibles, sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) » Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ELREXFIO (elranatamab) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38 et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement, lorsque toutes les options thérapeutiques sont épuisées pour les patients n’ayant pas accès aux médicaments à base de cellules CAR-T ou qui y sont inéligibles, sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) » Syndrome de l’intestin irritable : l’amitriptyline, une option thérapeutique en soins de première ligne ? https://www.cbip.be/fr/articles/4555?folia=4552 ATLANTIS est une étude randomisée contrôlée (RCT) par placebo parue dans le journal The Lancet. Cette étude a évalué l’efficacité de l’amitriptyline à faibles doses (10 à 30 mg par jour) en traitement de deuxième intention dans les soins de première ligne du syndrome de l’intestin irritable (SII).1 Après 6 mois, les résultats de l’étude montrent que l’amitriptyline à faibles doses aurait un impact légèrement positif sur les symptômes du SII. Son utilisation expose à de nombreux risques d’effets indésirables, généralement légers, principalement de nature anticholinergique. Bien que cette étude ait été correctement menée et conçue, le bénéfice thérapeutique obtenu semble modeste par rapport au placebo et la pertinence clinique de l’effet de l’amitriptyline n’est pas claire... ATLANTIS est une étude randomisée contrôlée (RCT) par placebo parue dans le journal The Lancet. Cette étude a évalué l’efficacité de l’amitriptyline à faibles doses (10 à 30 mg par jour) en traitement de deuxième intention dans les soins de première ligne du syndrome de l’intestin irritable (SII).1 Après 6 mois, les résultats de l’étude montrent que l’amitriptyline à faibles doses aurait un impact légèrement positif sur les symptômes du SII. Son utilisation expose à de nombreux risques d’effets indésirables, généralement légers, principalement de nature anticholinergique. Bien que cette étude ait été correctement menée et conçue, le bénéfice thérapeutique obtenu semble modeste par rapport au placebo et la pertinence clinique de l’effet de l’amitriptyline n’est pas claire... Fludarabine Teva 25 mg/ml, solution à diluer pour injectable/pour perfusion : mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire de flacons de Fludarabine Phosphate for injection, USP (lyophilized) 50mg/vial initialement destinés au marché américain https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/fludarabine-teva-25-mg-ml-solution-a-diluer-pour-injectable-pour-perfusion-mise-a-disposition-a-titre-exceptionnel-et-transitoire-de-flacons-de-fludarabine-phosphate-for-injection-usp-lyophilized-50mg-vial-initialement-destines-au-marche-americain Dans le cadre de fortes tensions d’approvisionnement en fludarabine sur le marché français et afin d’assurer la continuité de traitement des patients, en accord avec l’Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des produits de santé (ANSM), Teva Santé met à votre disposition, à titre exceptionnel et transitoire, la spécialité Fludarabine Phosphate for injection, USP (lyophilized) 50mg/vial (poudre lyophilisée pour solution pour injection), initialement destinée au marché Américain... Dans le cadre de fortes tensions d’approvisionnement en fludarabine sur le marché français et afin d’assurer la continuité de traitement des patients, en accord avec l’Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des produits de santé (ANSM), Teva Santé met à votre disposition, à titre exceptionnel et transitoire, la spécialité Fludarabine Phosphate for injection, USP (lyophilized) 50mg/vial (poudre lyophilisée pour solution pour injection), initialement destinée au marché Américain... Tiapridal 100 mg/2 ml (tiapride chlorhydrate), solution injectable – Rupture de stock jusqu’à fin d’année 2025 https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/tiapridal-100-mg-2-ml-tiapride-chlorhydrate-solution-injectable-rupture-de-stock-jusqua-fin-dannee-2025 La spécialité Tiapridal 100 mg/2 ml, solution injectable connait une rupture de stock depuis mi-mars 2025. Dans le contexte de cette rupture, et afin d’assurer une continuité de la prise en charge médicamenteuse des états d’agitation aiguë, notamment chez les patients psychotiques, des alternatives thérapeutiques à TIAPRIDAL 100mg/2 ml, solution injectable possibles restent disponibles... La spécialité Tiapridal 100 mg/2 ml, solution injectable connait une rupture de stock depuis mi-mars 2025. Dans le contexte de cette rupture, et afin d’assurer une continuité de la prise en charge médicamenteuse des états d’agitation aiguë, notamment chez les patients psychotiques, des alternatives thérapeutiques à TIAPRIDAL 100mg/2 ml, solution injectable possibles restent disponibles... Point de situation sur l’approvisionnement en médicaments psychotropes en France https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-lapprovisionnement-en-medicaments-psychotropes-en-france Dans un contexte de tensions sur plusieurs médicaments utilisés en santé mentale (quétiapine, sertraline, sel de lithium, venlafaxine, etc.), l’ANSM met en œuvre de nombreuses actions pour assurer la continuité des traitements, depuis plusieurs mois, en lien avec les représentants des professionnels de santé, des patients et des acteurs de la chaîne du médicament. Nous les avons réunis une quatrième fois le 5 juin 2025, pour leur partager un point de situation sur les approvisionnements, recueillir les remontées de terrain de chaque acteur, et échanger sur les actions menées. À ce jour, l’état des approvisionnements en psychotropes reste fragile sur le terrain malgré certaines améliorations (sertraline, lithium). Nous restons pleinement engagés jusqu’au retour à des approvisionnements normaux. De très nombreuses mesures de gestion ont été activées et sont suivies de manière hebdomadaire : mobilisation des stocks de sécurité, arrêts des exportations, mobilisation des laboratoires non défaillants, importations, surveillance des ventes directes, préparations magistrales si appropriées, distribution plafonnée, recommandations pour les professionnels de santé (non-initiation, identification d’alternatives, etc.), conduites à tenir pour les patients. Toutes ces mesures sont travaillées en étroite collaboration avec les différents acteurs institutionnels et de la chaine du médicament. Par ailleurs, des travaux de fond s‘engagent avec les représentants des professionnels de santé et des associations de patients pour analyser l’offre thérapeutique dans le domaine de la santé mentale, dans l’objectif d’identifier les vulnérabilités (diversité des formes galéniques disponibles, alternatives par indications) et les moyens d’y répondre. Ces travaux ont également pour objectif de mobiliser les mesures nécessaires pour améliorer l’offre nationale en psychotropes (adaptation du conditionnement, identification de nouveaux acteurs, diversification des chaines d’approvisionnement et des exploitants). Nous publierons très prochainement un dossier thématique “santé mentale” sur les médicaments psychotropes pour faciliter le suivi de ces tensions et des mesures mises en place pour les pallier... Dans un contexte de tensions sur plusieurs médicaments utilisés en santé mentale (quétiapine, sertraline, sel de lithium, venlafaxine, etc.), l’ANSM met en œuvre de nombreuses actions pour assurer la continuité des traitements, depuis plusieurs mois, en lien avec les représentants des professionnels de santé, des patients et des acteurs de la chaîne du médicament. Nous les avons réunis une quatrième fois le 5 juin 2025, pour leur partager un point de situation sur les approvisionnements, recueillir les remontées de terrain de chaque acteur, et échanger sur les actions menées. À ce jour, l’état des approvisionnements en psychotropes reste fragile sur le terrain malgré certaines améliorations (sertraline, lithium). Nous restons pleinement engagés jusqu’au retour à des approvisionnements normaux. De très nombreuses mesures de gestion ont été activées et sont suivies de manière hebdomadaire : mobilisation des stocks de sécurité, arrêts des exportations, mobilisation des laboratoires non défaillants, importations, surveillance des ventes directes, préparations magistrales si appropriées, distribution plafonnée, recommandations pour les professionnels de santé (non-initiation, identification d’alternatives, etc.), conduites à tenir pour les patients. Toutes ces mesures sont travaillées en étroite collaboration avec les différents acteurs institutionnels et de la chaine du médicament. Par ailleurs, des travaux de fond s‘engagent avec les représentants des professionnels de santé et des associations de patients pour analyser l’offre thérapeutique dans le domaine de la santé mentale, dans l’objectif d’identifier les vulnérabilités (diversité des formes galéniques disponibles, alternatives par indications) et les moyens d’y répondre. Ces travaux ont également pour objectif de mobiliser les mesures nécessaires pour améliorer l’offre nationale en psychotropes (adaptation du conditionnement, identification de nouveaux acteurs, diversification des chaines d’approvisionnement et des exploitants). Nous publierons très prochainement un dossier thématique “santé mentale” sur les médicaments psychotropes pour faciliter le suivi de ces tensions et des mesures mises en place pour les pallier... Enseigner en santé à l'heure de l'IA générative https://cncem.org/presentations-et-replay/#1747648733126-12ddc41a-abf8 Un webinaire organisé par la CNCEM pour découvrir comment l’IA générative peut enrichir vos pratiques pédagogiques en santé. Concevoir et personnaliser vos enseignements, évaluer vos étudiants… sans renoncer à votre esprit critique ni à votre exigence professionnelle. Un webinaire organisé par la CNCEM pour découvrir comment l’IA générative peut enrichir vos pratiques pédagogiques en santé. Concevoir et personnaliser vos enseignements, évaluer vos étudiants… sans renoncer à votre esprit critique ni à votre exigence professionnelle. Welireg - belzutifan https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/welireg Welireg est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter: • les adultes atteints de carcinome rénal à cellules claires (un type de cancer du rein) avancé ayant progressé après au moins deux lignes de traitement antérieures comprenant un inhibiteur de PD-(L)1 et au moins deux thérapies ciblées du VEGF. «Avancé» signifie que le cancer a commencé à se propager; • les adultes atteints de la maladie de Hippel-Lindau (VHL) nécessitant un traitement pour un carcinome rénal associé localisé (limité à une zone du corps), des hémangioblastomes du système nerveux central (un type de cancer du cerveau) ou des tumeurs neuroendocrines pancréatiques (un type de cancer du pancréas), et qui ne peuvent pas subir d’intervention chirurgicale ou recevoir d’autres traitements locaux. La maladie de VHL est une affection génétique qui provoque l’apparition de tumeurs et de kystes dans certaines parties du corps... Welireg est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter: • les adultes atteints de carcinome rénal à cellules claires (un type de cancer du rein) avancé ayant progressé après au moins deux lignes de traitement antérieures comprenant un inhibiteur de PD-(L)1 et au moins deux thérapies ciblées du VEGF. «Avancé» signifie que le cancer a commencé à se propager; • les adultes atteints de la maladie de Hippel-Lindau (VHL) nécessitant un traitement pour un carcinome rénal associé localisé (limité à une zone du corps), des hémangioblastomes du système nerveux central (un type de cancer du cerveau) ou des tumeurs neuroendocrines pancréatiques (un type de cancer du pancréas), et qui ne peuvent pas subir d’intervention chirurgicale ou recevoir d’autres traitements locaux. La maladie de VHL est une affection génétique qui provoque l’apparition de tumeurs et de kystes dans certaines parties du corps... Vaccin Vimkunya contre le chikungunya à la Réunion et à Mayotte : la HAS en attente des données complémentaires https://www.has-sante.fr/jcms/p_3609277/fr/vaccin-vimkunya-contre-le-chikungunya-a-la-reunion-et-a-mayotte-la-has-en-attente-des-donnees-complementaires Saisie par le ministère de la Santé et de l’Accès aux soins, la Haute Autorité de santé (HAS) ne peut à ce jour recommander l’utilisation du vaccin Vimkunya de Bavarian Nordic contre le virus chikungunya à Mayotte et sur l'Ile de La Réunion. Les événements indésirables graves (EIG) survenus récemment avec le vaccin Ixchiq du laboratoire Valneva chez les personnes âgées de 65 ans et plus imposent en effet de recueillir les résultats des investigations en cours sur leurs causes... Saisie par le ministère de la Santé et de l’Accès aux soins, la Haute Autorité de santé (HAS) ne peut à ce jour recommander l’utilisation du vaccin Vimkunya de Bavarian Nordic contre le virus chikungunya à Mayotte et sur l'Ile de La Réunion. Les événements indésirables graves (EIG) survenus récemment avec le vaccin Ixchiq du laboratoire Valneva chez les personnes âgées de 65 ans et plus imposent en effet de recueillir les résultats des investigations en cours sur leurs causes... Tensions d’approvisionnement en immunoglobulines humaines : rappel de la hiérarchisation des indications https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-immunoglobulines-humaines-rappel-de-la-hierarchisation-des-indications Les tensions d’approvisionnement en immunoglobulines humaines (Ig) persistent. Dans ce contexte, nous mettons à jour les recommandations de hiérarchisation des indications des immunoglobulines, dont la dernière version datait du 03/04/2019. Ce nouveau tableau harmonise les pratiques des professionnels de santé, en prenant en compte l'état de situation de l’ensemble des dernières données disponibles (études, rapports etc.)... Les tensions d’approvisionnement en immunoglobulines humaines (Ig) persistent. Dans ce contexte, nous mettons à jour les recommandations de hiérarchisation des indications des immunoglobulines, dont la dernière version datait du 03/04/2019. Ce nouveau tableau harmonise les pratiques des professionnels de santé, en prenant en compte l'état de situation de l’ensemble des dernières données disponibles (études, rapports etc.)...