" /> Congenital myopathy 22b, severe fetal - CISMeF





Preferred Label : Congenital myopathy 22b, severe fetal;

Symbol : CMYO22B;

Type : Phenotype, molecular basis known;

Prefixed ID : #620369;

Détails


Vous pouvez consulter :


Nous contacter.
30/07/2025


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.