Stickler syndrome, type VI - CISMeF

" /> Stickler syndrome, type VI - CISMeF

CISMeF

chu

Stickler syndrome, type VIOMIM Phenotype

Preferred Label : Stickler syndrome, type VI;

Symbol : STL6;

Type : Phenotype, molecular basis known;

Prefixed ID : #620022;

Détails

Origin ID

620022;

UMLS CUI

C5774207;

Genes related to phenotype
- Collagen, type ix, alpha-3 [OMIM gene]
ORDO concept(s)
- Autosomal recessive Stickler syndrome [ORDO Disease]
Semantic type(s)
- Disease or Syndrome [UMLS semantic type]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

recommendations
documents concerning education
documents for patients

Nous contacter.
29/07/2025

[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.