" /> Proteinuria, chronic benign - CISMeF





Preferred Label : Proteinuria, chronic benign;

Symbol : PROCHOB;

CISMeF acronym : PROCHOB;

Type : Phenotype, molecular basis known;

Inheritance : Autosomal recessive;

Molecular basis : Caused by mutation in the cubilin (intrinsic factor-cobalamin receptor) gene (602977.0007);

Laboratory abnormalities : Albuminuria, chronic; Proteinuria, chronic;

Prefixed ID : #618884;

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27/07/2025


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