" /> Dyssynergia cerebellaris myoclonica of hunt - CISMeF





Preferred Label : Dyssynergia cerebellaris myoclonica of hunt;

CISMeF acronym : CPD5;

Type : Other, mainly phenotypes with suspected mendelian basis;

Alternative titles and symbols : Spinodentate atrophy; Myoclonus and ataxia; Cerebelloparenchymal disorder V; Ramsay hunt syndrome; CPD5;

Inheritance : Autosomal recessive;

Prefixed ID : 213400;

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29/07/2025


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