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Semaine du 28 août au 1 septembre 2006 [Archives] [Textes officiels] [Nouvelles fonctionnalités]

Mise à jour de Doc’CISMeF

Une nouvelle version de Doc'CISMeF est en ligne. Plusieurs nouveautés sont proposées : tri des résultats plus pertinent, ajout de plusieurs milliers de ressources traitées automatiquement, ajout du logo HONcode pour les sites accrédités. En savoir plus.

 

1. Cannabis (le) [site éditeur AscodocPsy ] Généralité - Adolescence - Conduite automobile - Justice - Prise en charge, sevrage ou traitement - Santé - Vie professionnelle [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 17/08/2006 ; visité le 21/08/2006]. -Fr
   mots clés : *cannabis
   type : *bibliographie

 

2. Quand faire l'amour est douloureux.. Le Vaginisme [site éditeur SOGC Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada] "Le vaginisme est une contraction involontaire, c'est-à-dire un resserrement réflexe des muscles du plancher pelvien, qui se produit lorsqu'il y a tentative d'insérer un objet (tampon, pénis, spéculum pour le Frottis de Papanicolaou) dans le vagin. Le resserrement des muscles crée de la douleur, laquelle peut varier d'un léger inconfort à une sensation de brûlement et une douleur aiguës. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 07/08/2006 ; visité le 21/08/2006]. -Fr
   mots clés : *vaginisme /thérapie
   type : *information patient et grand public ; recommandation

 

3. Orgasmes féminins - Mythes et réalités [site éditeur SOGC Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada] "Santé générale Orgasmes féminins – Mythes et réalités Anorgasmie Mythes entourant l'orgasme féminin Ce que vous pouvez faire Un petit mot sur les vibrateurs Lectures suggérées " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 07/08/2006 ; visité le 21/08/2006]. -Fr
   mots clés : femmes ; *orgasme
   type : *information patient et grand public ; recommandation

 

4. Ménopause - La sécheresse vaginale [site éditeur SOGC Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada] "La baisse des concentrations d'œstrogènes et le vieillissement normal des tissus rendent le vagin plus sec et ses parois plus minces. Une femme peut remarquer que son vagin est moins lubrifié quand elle est stimulée sexuellement. Cette situation peut rendre les rapports sexuels douloureux" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 07/08/2006 ; visité le 21/08/2006]. -Fr
   mots clés : *ménopause ; *vagin /physiopathologie
   type : *information patient et grand public ; *recommandation

 

5. Ménopause - La sexualité au milieu de la vie [site éditeur SOGC Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada] "L'activité sexuelle devrait être une source de joie et de satisfaction dans la vie d'une femme, quel que soit son âge. La femme devrait pouvoir jouir de sa sexualité, sans malaises, aussi longtemps qu'elle en a envie. Plusieurs d'entre nous trouvent même que la sexualité est aussi agréable – même plus agréable – en vieillissant." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 07/08/2006 ; visité le 21/08/2006]. -Fr
   mots clés : adulte d'âge moyen ; *comportement sexuel
   type : *information patient et grand public

 

6. Ménopause - Pour améliorer la qualité de votre vie [site éditeur SOGC Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 07/08/2006 ; visité le 21/08/2006]. -Fr
   mots clés : *ménopause ; *qualité vie
   type : *information patient et grand public ; *recommandation

 

7. Ménopause - À quels problèmes puis-je m'attendre? [site éditeur SOGC Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada] Symptômes de la périménopause - Problèmes de longue durée pouvant se présenter après la ménopause - Effets des interventions chirurgicales antérieures - Autres problèmes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 07/08/2006 ; visité le 21/08/2006]. -Fr
   mots clés : *ménopause
   type : *information patient et grand public

 

8. Prévention du cancer de la peau [site éditeur Santé Canada ] "La plupart des cas de cancer de la peau sont évitables. Certaines précautions simples, mais importantes, peuvent vous aider à réduire le risque d’être atteint de ce type de cancer" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 16/08/2005 ; visité le 21/08/2006]. -Fr
   mots clés : *tumeurs de la peau /prévention et contrôle
   type : *information patient et grand public ; *recommandation

 

9. Tuberculose vertébrale : aspects épidémiologiques et diagnostiques. A propos de 28 observations cliniques de Côte d'Ivoire (la) [site éditeur John Libbey Eurotext ] "Objectifs : diagnostiquer précocement la tuberculose vertébrale afin d’améliorer son pronostic. Méthode : il s’agit d’une étude rétrospective de 28 observations de patients traités dans le service de neurochirurgie du CHU de Yopougon sur une période de 7 ans (janvier 1994 à décembre 2000). Le diagnostic de tuberculose vertébrale a été retenu sur des critères cliniques, radiologiques, bactériologiques et anatomopathologiques. Résultats : l’âge moyen des patients était de 40 ans (5-75 ans). La spondylodiscite classique était la forme la plus souvent observée (22 cas) avec un fuseau paravertébral (4 cas). Un abcès rétropharyngé a été retrouvé dans 2 cas. Une spondylite a été observée dans 1 cas et 4 cas de tuberculose extensive ont été constatés. Dans 2 cas, il y avait une atteinte spondylodiscale associée à une lésion de l’arc postérieur. La tomodensitométrie a permis de mieux analyser le développement des lésions dans ces formes extensives où certaines lésions passaient inaperçues sur les radiographies standard. Conclusion : le diagnostic de la tuberculose vertébrale est souvent tardif du fait des formes atypiques. Elles posent un problème de diagnostic différentiel avec les tumeurs vertébrales. Seul un examen clinique consciencieux et surtout une bonne analyse des clichés radiologiques (radiographie standard, tomodensitométrie, IRM) permettent un diagnostic précoce et un meilleur abord thérapeutique. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2004 ; visité le 21/08/2006]. -Fr
   mots clés : Côte d'Ivoire ; *diagnostic par imagerie ; *tuberculose vertébrale /épidémiologie ; *tuberculose vertébrale /radiographie
   type : *article de périodique

 

10. Arthrodèse lombaire par Société française de neurochirurgie [site éditeur Université de Limoges, Unilim ] "Votre chirurgien vous propose une arthrodèse lombaire, ce document a pour objectif de vous apporter quelques précisions sur cette intervention, les différentes techniques, ses indications, ses avantages, ses inconvénients et les résultats que vous pouvez espérer. L’arthrodèse lombaire est une intervention chirurgicale qui a pour objectif de bloquer définitivement une ou plusieurs des articulations intervertébrales de la colonne lombaire" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 27/09/2005 ; visité le 01/09/2006]. Limoges (Haute-Vienne)--Fr
    mots clés : *arthrodèse vertébrale ; vertèbres lombales
    type : *brochure information patient

 

11. Urticaria Pigmentosa (Information sur le diagnostic) [site éditeur DermIS.net ] définition - synonymes - images [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/09/2006]. -Fr
    mots clés : enfant ; *urticaire pigmentaire /diagnostic \image
    type : *image ; *information scientifique et technique

 

12. Cataracte - néphropathie - encéphalopathie Synonyme(s) : Crome, syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome de Crome est caractérisé par l'association d'une cataracte congénitale, d'une épilepsie avec retard de développement et d'une petite taille..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

13. Anonychie - phalanges distales hypoplasiques Synonyme(s) : Cooks, syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome de Cooks se manifeste par des anomalies des ongles allant de l'onychodystrophie (ongles dystrophiques) à l'anonychie (absence d'ongles), associées à une brachydactylie (brièveté) des 5èmes doigts et à une digitalisation des pouces (triphalangisme). Les phalanges distales des mains et des pieds sont soit absentes, soit hypoplasiques..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : *maladies rares /diagnostic ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

14. Craniosynostose - alopécie - ventricule cérébral anormal Synonyme(s) : Lopez-Hernandez, syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome de Lopez-Hernandez associe une craniosténose (soudure prématurée des sutures des os du crâne), une ataxie, une anesthésie du trijumeau, une alopécie pariétale et une fusion ponto-cérébelleuse avec atrésie du 4ème ventricule..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2004 ; visité le 31/08/2006]. -Fr
    mots clés : *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
    type : *consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

15. Dysgénésie caudale, forme familiale Synonyme(s) : Rudd-Klimek, syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "La dysgénésie caudale est une entité clinique variable, qui peut se traduire par différentes anomalies du pôle caudal..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

16. Epilepsie-absence de l'adolescence Synonyme(s) : EAA ; Epilepsie-absence juvénile [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "L'épilepsie absence juvénile ou épilepsie absence de l'adolescent (EAA) est un syndrome classé parmi les épilepsies généralisées idiopathiques (EGI) qui représentent approximativement 10% des épilepsies. EAA débute vers l'âge de 10-17 ans, autour de la puberté. Elle se caractérise par de rares absences survenant préférentiellement en salves le matin au réveil..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : adolescent ; conseil génétique ; enfant ; *épilepsie généralisée ; épilepsie généralisée /diagnostic ; maladies rares ; recherche biomédicale
    type : consultation médicale ; guide ressources ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

17. Epilepsie rolandique, forme familiale Synonyme(s) : Epilepsie à pointes centro-temporales [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "L'épilepsie bénigne de l'enfant à pointes rolandiques (centro-temporales) est caractérisée par des crises partielles, principalement au cours du sommeil ou juste avant le réveil : la bouche, le visage, les organes de la parole voire l'ensemble des organes sont touchés..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
    type : association patients ; guide ressources ; information scientifique et technique ; réseaux coordonnés ; structure recherche

 

18. Myopathie distale (terme générique) [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le terme de myopathies distales (MD), réservé à des myopathies non identifiables par un autre élément spécifique, recouvre un groupe hétérogène d'affections musculaires d'origine génétique ayant en commun un début clinique caractérisé par une faiblesse des muscles distaux des membres supérieurs et/ou inférieurs..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2004 ; visité le 24/08/2006]. -Fr
    mots clés : maladies rares ; signes et symptômes
    type : *information scientifique et technique

 

19. Anesthésie cornéenne, anomalies rétiniennes, surdité Synonyme(s) : Ramos arroyo clark syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome de Ramos Arroyo Clark associe anesthésie cornéenne, anomalies rétiniennes et surdité..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; *signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

20. Atrésie des choanes - surdité - cardiopathie [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome de Burn Goodship est caractérisé par une atrésie bilatérale des choanes associée à une dysmorphie faciale caractéristique : oreilles décollées, hypertélorisme, petites fentes palpébrales et anomalies du tiers externe de la paupière inférieure..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

21. Cataracte - microphtalmie - cardiopathie Synonyme(s) : Wilkie-Taylor-Scambler, syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "L'association d'une cataracte, d'une microphtalmie et d'une cardiopathie septale évoque d'abord une embryo-foetopathie rubéoleuse et les étiologies génétiques sont rares..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

22. Cataracte - surdité - hypogonadisme Synonyme(s) : Schaap Taylor Baraitser, syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome de Schaap Taylor Baraitser est caractérisé par l'association d'un retard mental modéré, d'une cataracte congénitale, d'une surdité neuro-sensorielle, d'un hypogonadisme (testicules petits avec pilosité pubienne réduite), d'une hypertrichose et d'une petite taille..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
    type : *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

23. Cataracte type huttérite [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "La cataracte de type huttérite est une cataracte isolée non syndromique qui a pour particularité d'être transmise sur le mode autosomique récessif..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : *cataracte /diagnostic ; conseil génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

24. Fraser, syndrome de Synonyme(s) : Cryptophtalmie - syndactylie ; Cryptophtalmie-syndactylie, syndrome [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome de Fraser est une entité clinique rare dont les signes cardinaux sont la cryptophtalmie et la syndactylie. En tout environ 150 patients atteints ont été décrits dans la littérature. La cryptophtalmie est présente dans 93% des cas. Il s'agit d'une absence de fentes palpébrales avec fissures avec microphtalmie sévère ou anophtalmie, et absence ou malformation des canaux lacrymaux..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/08/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes ; syndactylie
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

25. Atrophie dentato-rubro-pallido-luysienne Synonyme(s) : Naito-Oyanagi, maladie de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "L'atrophie dentato-rubro-pallido-luysienne est une maladie neurodégénérative dont la présentation clinique change considérablement selon l'âge de début, qui est extrêmement variable, depuis la petite enfance jusqu'après 60 ans. Cette maladie est extrêmement rare en Europe : elle touche moins de 1 personne sur 1 million, alors qu'elle est beaucoup plus fréquente au Japon..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; essais cliniques ; *maladies neurodégénératives /diagnostic ; maladies rares ; recherche biomédicale
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

26. Borjeson-Forssman-Lehmann, syndrome de Synonyme(s) : Retard mental - épilepsie - anomalies endocrines [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann est un retard mental associé à une obésité, de l'épilepsie, un hypogonadisme et une dysmorphie faciale, avec cependant des variations phénotypiques inter- et intra-familiales. La prévalence des formes sporadiques est inconnue. Le retard mental avec épilepsie est l'un des signes cliniques principaux, associé à un développement musculaire médiocre et à une hyperextensibilité articulaire..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

27. Coats, maladie de Synonyme(s) : Anévrysme miliaire de Leber, Télangiectasie rétinienne congénitale [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "La maladie de Coats est idiopathique et caractérisée par un développement anormal des vaisseaux de la rétine (télangiectasie) avec progressivement des dépôts d'exsudats intra- et sous-rétiniens, qui peuvent provoquer un décollement exsudatif de la rétine. En général, cette maladie est isolée et unilatérale et affecte principalement l'homme jeune..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2004 ; visité le 30/08/2006]. -Fr
    mots clés : maladies rares ; recherche biomédicale ; rétine /vascularisation ; signes et symptômes ; *télangiectasie /congénital ; *télangiectasie /diagnostic
    type : consultation médicale ; guide ressources ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

28. Guanidinoacétate méthyltransférase, déficit en Synonyme(s) : Créatine cérébrale, déficit en GAMT, déficit en [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le déficit en guanidinoacétate méthyltransférase, récemment identifié, (GAMT, EC 2.1.1.2) constitue une erreur innée dans la synthèse de créatine. Il a été rapporté chez neuf patients. Le phénotype clinique est variable, il comprend un éventail de lésions neurologiques allant de mouvements extrapyramidaux progressifs anormaux avec hypotonie musculaire grave à l'épilepsie et au retard mental..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 30/08/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *guanidinoacetate N-methyltransferase /déficit ; maladies rares /diagnostic ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

29. Brachycéphalie - surdité - cataracte - retard mental Synonyme(s) : Fine lubinsky syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome de Fine Lubinsky est principalement caractérisé par un retard psycho-moteur, une brachycéphalie avec face aplatie, des orbites peu profonds, un hypertélorisme, une petite bouche avec fente palatine, une cataracte, une surdité, des pieds en piolets et un scrotum hypoplasique..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 30/08/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

30. Cecite corticale retard mental polydactylie [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "L'association cécité corticale, retard mental et polydactylie est rare..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

31. Embryopathie au méthyl-mercure Synonyme(s) : Méthyl-mercure, exposition anténatale au [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] description, publications scientifiques Pubmed, signes cliniques, autres sites Internet [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2005 ; visité le 10/08/2006]. -Fr
    mots clés : effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque ; grossesse ; *maladies foetales /induit chimiquement ; maladies rares ; *méthylmercure, composés /effets indésirables ; signes et symptômes ; troubles neurologiques de l'intoxication par le mercure /diagnostic
    type : *information scientifique et technique

 

32. EFSA - European Food Safety Authority Autorité Européenne de Sécurité des Aliments "L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) fournit des conseils scientifiques objectifs sur tous les sujets ayant un rapport direct ou indirect avec la sécurité des aliments destinés à l'alimentation humaine et animale. L'EFSA est également consultée en matière de nutrition au regard de la législation communautaire. L'EFSA est une agence de l'Union européenne, financée par le budget communautaire." [langue : allemand, anglais, français, italien ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/08/2006]. Parme -It
    mots clés : *contrôle qualité aliments ; Europe ; *sécurité produit consommation
    type : *institution

 

33. Hémophilies (Les) abonnement, archives [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/08/2006]. -Fr
    mots clés : *hémophilie A \forum et liste de diffusion patients ; *hémophilie B \forum et liste de diffusion patients
    type : *forum et liste de diffusion patients

 

34. Maladies cardiaques (valves, arythmie, infarctus, angine de poitrine, insuffisance cardiaque, etc...) abonnement, archives [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/08/2006]. -Fr
    mots clés : *cardiopathies \forum et liste de diffusion patients
    type : *forum et liste de diffusion patients

 

35. Aphasie (de Broca ou Wernicke), dysphasie, dysarthrie abonnement, archives [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/08/2006]. -Fr
    mots clés : *aphasie \forum et liste de diffusion patients ; *aphasie de Broca \forum et liste de diffusion patients ; *aphasie de Wernicke \forum et liste de diffusion patients ; *dysarthrie \forum et liste de diffusion patients
    type : *forum et liste de diffusion patients

 

36. Accidents Vasculaires Cérébraux (accident vasculaire cérébral) Accidents vasculaires cérébraux (AVC) ischémiques ou hémorragiques et leurs séquelles (hémiplégie, paralysie, parésie, etc...) [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/08/2006]. -Fr
    mots clés : *accident vasculaire cérébral \forum et liste de diffusion patients
    type : *forum et liste de diffusion patients

 

37. Thyroide liste de discussion francophone destiné à échanger autour de toute maladie de la thyroïde [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/08/2006]. -Fr
    mots clés : *maladies de la thyroïde \forum et liste de diffusion patients
    type : *forum et liste de diffusion patients

 

38. Embryopathie au minoxidil Synonyme(s) : Minoxidil, exposition anténatale au [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] description, signes cliniques, autres sites Internet, consultations adaptées [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2005 ; visité le 10/08/2006]. -Fr
    mots clés : grossesse ; maladies foetales /induit chimiquement ; maladies rares ; *malformations congénitales induites par les médicaments et les drogues \information scientifique et technique ; malformations congénitales induites par les médicaments et les drogues /diagnostic ; *minoxidil /effets indésirables ; signes et symptômes ; *vasodilatateurs /effets indésirables
    type : consultation médicale ; guide ressources ; *information scientifique et technique

 

39. Embryopathie au toluène Synonyme(s) : Toluène, exposition anténatale au [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] description, signes cliniques, autres sites Internet, types de consultations adaptées [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/08/2006]. -Fr
    mots clés : grossesse ; maladies foetales /induit chimiquement ; maladies rares ; *malformations congénitales induites par les médicaments et les drogues \information scientifique et technique ; malformations congénitales induites par les médicaments et les drogues /diagnostic ; signes et symptômes ; *toluène /effets indésirables
    type : consultation médicale ; guide ressources ; *information scientifique et technique

 

40. Interruptions volontaires de grossesse : tenter de comprendre la répétition (2005). introduction et problématique, IVG "répétées" de quoi parle-t-on, enquête auprès des femmes, quelles particularités dans les histoires de femmes ayant vécu plusieurs IVG, conclusion, discussion ; 53 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 08/08/2006]. -Fr
    mots clés : caractéristiques population ; contraception /psychologie ; France ; *interruption grossesse \rapport technique ; *interruption grossesse /psychologie ; *interruption grossesse /statistiques et données numériques ; *interruption grossesse /tendances ; récidive ; violence
    type : *rapport technique

 

41. Opioïdes, intoxication aiguë par les [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "L'intoxication aiguë aux opiacés est à l'origine d'un syndrome caractérisé par la triade coma, bradypnée et myosis serré. Au décours de ces intoxications, le décès fait suite à un arrêt respiratoire par dépression centrale. Depuis la mise à disposition des produits de substitution de l'héroïne (buprénorphine et méthadone), l'épidémiologie des intoxications aux opiacés s'est considérablement modifiée..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2006 ; visité le 08/08/2006]. -Fr
    mots clés : *buprénorphine /intoxication \information scientifique et technique ; maladie aiguë ; *méthadone /intoxication \information scientifique et technique ; *stupéfiants /intoxication \information scientifique et technique
    type : *information scientifique et technique ; structure recherche

 

42. Motards accidentés (Les) : étude des conséquences physiques, psychiques et sociales des accidents à moto en Franche-Comté étude des conséquences physiques, psychiques et sociales des accidents à moto en Franche-Comté [site éditeur ORS Franche-Comté ] contexte, indicateurs de l'insécurité routière à motocyclette en France, indicateurs de l'insécurité routière à moto en France comté, profils lésionnels, méthodologie (objectifs, méthode de collecte des données, questionnaires, analyse statistique et interprétation des données), résultats (données d'accidentologie, données médicales, données psychologiques), analyse psychologique, conclusion, bilbiographie ; 92 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; synthèse ; visité le 08/08/2006]. -Fr
    mots clés : *accident circulation ; *accident circulation /psychologie ; *accident circulation /statistiques et données numériques ; collecte données ; *cyclomoteur ; distribution selon âge ; distribution selon sexe ; France ; interprétation statistique données ; *plaies et traumatismes ; plaies et traumatismes /classification ; *plaies et traumatismes /épidémiologie ; prise de risque ; surveillance population /méthodes
    type : graphique ; *rapport technique ; résumé ; tableau

 

43. Automédication et l'observance thérapeutique chez les personnes âgées de plus de 70 ans - Analyse sociologique et repères bibliographiques (L') Analyse sociologique et repères bibliographiques [site éditeur ORS Franche-Comté ] automédication, observance thérapeutique, entourage professionnel et familial des personnes agées, facteurs permettant de limiter les accidents iatrogénes, conclusion, bibliographie [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2003 ; visité le 08/08/2006]. -Fr
    mots clés : *auto-médication ; facteur risque ; France ; *observance ; ordonnance médicale médicament ; *préparations pharmaceutiques ; profession santé ; rôle professionnel ; sujet âgé
    type : bibliothèque médicale ; *rapport technique

 

44. ASP Ariège accueil, conseil d'administration, actualités, contact [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/08/2006]. Pamiers (Ariège)--Fr
    mots clés : *soins aux mourants \association patients
    type : *association patients

 

45. CRAU Collège Rhône - Alpes des Urgences accueil, publications, statuts, bureau, membres, inscription, liens, référentiels [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/08/2006]. Lyon (Rhône)--Fr
    mots clés : *médecine urgence /enseignement et éducation \association professionnels santé
    type : *association professionnels santé

 

46. MAPAR - DAR Mises Au Point en Anesthésie-Réanimation - Département d'Anesthésie Réanimation du CHU de Bicêtre édito, actualités, DAR (présentation, activités, enseignements, DU polytraumatisé, publications), MAPAR (présentation, congrès et séminaires, publications, multimédia, SOS ALR), liens, contacts [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; Livre de prise en charge du polytraumatisé ; visité le 08/08/2006]. Le Kremlin Bicêtre (Val-de-Marne)--Fr
    mots clés : *anesthésie \structure enseignement ; polytraumatisme /thérapie \cours ; *réanimation \structure enseignement ; *soins intensifs \structure enseignement
    type : cours ; *société savante ; *structure enseignement

 

47. A tire-d'aile présentation, actualités, soutiens apportés aux malades, demande de soutien, manifestations organisées au profit de l'association, bulletin d'information, bulletin d'adhésion [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/08/2006]. Sainte Foy Les Lyons (Rhône)--Fr
    mots clés : aide financière ; *erreurs innées du métabolisme \association ; groupe soutien social
    type : *association

 

48. Prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH [site éditeur Documentation Française (La) ] Indication du niveau de preuve, groupe des experts, abréviations utilisées, généralités, gradations des recommandations et niveaux de preuve, épidémiologie, traitement antirétroviral, suivi de l'adulte infecté par le VIH, infection par le VIH et procréation, prise en charge des enfants et des adolescents infectés par le VIH, primo-infection, résistance du VIH-1 aux antirétroviraux, pharmacologie des antirétroviraux, co-infections par le VIH et les virus des hépatites, complications des traitements antirétoviraux, infections et cancers aux cours de l'infection par le VIH, infections par les VIH-1 sous type non B, les VIH-1 groupe O et les VIH-2, immunothérapie, prise en charge des situations d'exposition au risque viral, organisation des soins et infection par le VIH, annexes ; 368 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 31/07/2006 ; visité le 07/08/2006]. -Fr
    mots clés : adolescent ; adulte ; *agents anti-VIH /effets indésirables ; agents anti-VIH /pharmacologie ; *agents anti-VIH /usage thérapeutique ; chimioprévention ; dépistage systématique ; échec thérapeutique ; éducation patient ; enfant ; exposition professionnelle ; facteur risque ; France ; *gestion soins aux patients ; grossesse ; hépatite B ; hépatite C ; immunothérapie ; *infections à VIH \recommandation pour la pratique clinique ; infections à VIH /épidémiologie \graphique ; infections à VIH /mortalité ; *infections à VIH /prévention et contrôle ; infections à VIH /psychologie ; *infections à VIH /traitement médicamenteux ; *infections opportunistes liées au SIDA ; maladies sexuellement transmissibles /prévention et contrôle ; *morbidité associée ; nourrisson ; nouveau-né ; observance ; pathogènes transmissibles par le sang ; prévalence ; réseaux coordonnés ; *résistance virale aux médicaments ; séropositivité VIH ; sexualité ; suivi soins patient ; surveillance population ; *syndrome d'immunodéficience acquise \recommandation pour la pratique clinique ; syndrome d'immunodéficience acquise /épidémiologie \graphique ; syndrome d'immunodéficience acquise /mortalité ; *syndrome d'immunodéficience acquise /prévention et contrôle ; syndrome d'immunodéficience acquise /psychologie ; *syndrome d'immunodéficience acquise /traitement médicamenteux ; techniques reproduction assistée ; *transmission horizontale maladie /prévention et contrôle ; *transmission verticale maladie /prévention et contrôle ; vaccination ; vaccins
    type : graphique ; *recommandation pour la pratique clinique ; tableau

 

49. Lymphomes non-hodgkiniens (Les) [site éditeur GERCOR - Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie ] épidémiologie, anatomopathologie, classification d'Ann Arbor, pronostic, symptomatologie, moyens diagnostiques, bilan pré-thérapeutique, principaux types de lymphomes, méthodes thérapeutiques, stratégie thérapeutique [langue : français ; format : asp ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 07/08/2006]. -Fr
    mots clés : facteur risque ; *lymphome malin non hodgkinien \recommandation pour la pratique clinique ; lymphome malin non hodgkinien /anatomie pathologique ; *lymphome malin non hodgkinien /classification ; lymphome malin non hodgkinien /diagnostic ; *lymphome malin non hodgkinien /traitement médicamenteux \recommandation pour la pratique clinique ; pronostic ; taux survie
    type : *recommandation pour la pratique clinique

 

50. Leucémie lymphoïde chronique (La) [site éditeur GERCOR - Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie ] épidémiologie, diagnostic et bilan pronostic, traitement [langue : français ; format : asp ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 07/08/2006]. -Fr
    mots clés : *leucémie lymphoïde chronique \recommandation pour la pratique clinique ; leucémie lymphoïde chronique /classification ; leucémie lymphoïde chronique /diagnostic ; *leucémie lymphoïde chronique /traitement médicamenteux \recommandation pour la pratique clinique ; pronostic
    type : *recommandation pour la pratique clinique

 

51. Myélome multiple ou maladie de Kahler (Le) [site éditeur GERCOR - Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie ] épidémiologie, anatomopathologie, symptômes, pronostic, diagnostic, bilan pronostique et pré-thérapeutique, traitement [langue : français ; format : asp ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 07/08/2006]. -Fr
    mots clés : *myélome multiple \recommandation pour la pratique clinique ; myélome multiple /anatomie pathologique ; myélome multiple /classification ; myélome multiple /diagnostic ; myélome multiple /épidémiologie ; *myélome multiple /thérapie \recommandation pour la pratique clinique ; pronostic
    type : *recommandation pour la pratique clinique

 

52. Leucémie myélomique chronique (La) [site éditeur GERCOR - Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie ] épidémiologie, anatomopathologie, symptômes, pronostic, diagnostic, bilan pronostique et pré-thérapeutique, traitement [langue : français ; format : asp ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 07/08/2006]. -Fr
    mots clés : *leucémie myéloïde chronique \recommandation pour la pratique clinique ; leucémie myéloïde chronique /diagnostic ; *leucémie myéloïde chronique /thérapie \recommandation pour la pratique clinique ; pronostic ; signes et symptômes
    type : *recommandation pour la pratique clinique

 

53. Leucémies aiguës myéloblastiques (Les) [site éditeur GERCOR - Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie ] épidémiologie, cytologie et classification, pronostic, symptomatologie, diagnostic, bilan pré-thérapeutique, traitement [langue : français ; format : asp ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 07/08/2006]. -Fr
    mots clés : facteur risque ; greffe de cellules souches hématopoïétiques ; *leucémie aiguë myéloblastique \recommandation pour la pratique clinique ; leucémie aiguë myéloblastique /classification ; *leucémie aiguë myéloblastique /diagnostic \recommandation pour la pratique clinique ; leucémie aiguë myéloblastique /épidémiologie ; *leucémie aiguë myéloblastique /thérapie \recommandation pour la pratique clinique ; pronostic ; signes et symptômes ; suivi soins patient
    type : *recommandation pour la pratique clinique

 

54. Leucémies lymphoblastiques aiguës (Les) [site éditeur GERCOR - Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie ] épidémiologie, typage et classification, symptômes, pronostic, diagnostic, traitement [langue : français ; format : asp ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 07/08/2006]. -Fr
    mots clés : adulte ; enfant ; facteur risque ; *leucémie aiguë lymphoblastique \recommandation pour la pratique clinique ; leucémie aiguë lymphoblastique /classification ; *leucémie aiguë lymphoblastique /diagnostic \recommandation pour la pratique clinique ; *leucémie aiguë lymphoblastique /thérapie \recommandation pour la pratique clinique ; pronostic ; récidive ; signes et symptômes ; suivi soins patient ; transplantation moelle osseuse
    type : *recommandation pour la pratique clinique

 

55. Maladie de Hodgkin (La) [site éditeur GERCOR - Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie ] épidémiologie, classification de Durie et Salmon, pronostic, symptomatologie, diagnostic, bilan pré-thérapeutique, moyens thérapeutiques, stratégie thérapeutique [langue : français ; format : asp ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 07/08/2006]. -Fr
    mots clés : *maladie de Hodgkin \recommandation pour la pratique clinique ; maladie de Hodgkin /classification ; maladie de Hodgkin /diagnostic ; *maladie de Hodgkin /thérapie \recommandation pour la pratique clinique ; pronostic ; signes et symptômes
    type : *recommandation pour la pratique clinique

 

56. Puvatherapie [site éditeur SFD Société Française de Dermatologie] "La PUVAthérapie consiste en l'irradiation du corps par les rayons Ultra-Violets A (U.V.A.) après la prise d'un médicament photo-sensibilisant (de la famille des psoralènes)..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2000 ; visité le 03/08/2006]. -Fr
    mots clés : *maladies de la peau /thérapie ; *puvathérapie
    type : *brochure information patient

 

57. Injections de toxine botulinique et hyperhidrose [site éditeur SFD Société Française de Dermatologie] "La toxine botulinique est issue de la culture d'une bactérie, Clostridium botulinum. Elle est utilisée depuis plusieurs années en ophtamologie et en neurologie et n'entraîne pas de risque infectieux. Son utilisation en dermatologie se fait pour le traitement de certaines rides de la face et pour l'hypersudation..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/08/2006]. -Fr
    mots clés : *agents neuromusculaires /usage thérapeutique ; *hyperhidrose /traitement médicamenteux ; *toxine botulinique type A /usage thérapeutique
    type : *brochure information patient

 

58. Injections de toxine botulinique dans le traitement des rides de la face [site éditeur SFD Société Française de Dermatologie] "La toxine botulinique est issue de la culture d'une bactérie, Clostridium botulinum. Elle est utilisée depuis plusieurs années en ophtamologie et en neurologie. Son utilisation en dermatologie se fait pour le traitement de certaines rides de la face et pour l'hypersudation..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/08/2006]. -Fr
    mots clés : *agents neuromusculaires /usage thérapeutique ; *toxine botulinique type A /usage thérapeutique \brochure information patient ; *vieillissement peau
    type : *brochure information patient

 

59. Drain pleural [site éditeur Cliniques universitaires Saint-Luc ] "Evacuer la cavité pleurale d'un contenu liquidien ou aérien lorsque d'autres mesures plus simples comme l'exsufflation (voir fiche "exsufflation") ou la ponction pleurale (voir fiche "ponction pleurale") ne permettent pas un résultat satisfaisant... [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/08/2006]. -Fr
    mots clés : *drainage \brochure information patient ; *plèvre /chirurgie
    type : *brochure information patient

 

60. Exsufflation pleurale [site éditeur Cliniques universitaires Saint-Luc ] "Nature de l'intervention, Risques de l'intervention, Après l'intervention, Refus de l'intervention ... " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/08/2006]. -Fr
    mots clés : *aspiration (méthode) ; *pneumothorax /chirurgie \brochure information patient
    type : *brochure information patient

 

61. Extraction de corps étrangers [site éditeur Cliniques universitaires Saint-Luc ] "Dégager la voie aérienne d'un corps étranger, inhalé par inadvertance, lors de ce que l'on appelle communément "une fausse route" ou "fausse déglutition" ou encore "avaler de travers"..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/08/2006]. -Fr
    mots clés : *corps étrangers /chirurgie \brochure information patient ; *obstruction des voies aériennes /thérapie
    type : *brochure information patient

 

62. Ponction-biopsie transthoracique [site éditeur Cliniques universitaires Saint-Luc ] "la ponction-biopsie transthoracique est un acte à visée diagnostique, pour préciser la nature d'une formation anormale au sein du thorax. Le repérage de la lésion est réalisé sous contrôle radiologique, soit par scopie, soit par scanner (sans injection de produit de contraste)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/08/2006]. -Fr
    mots clés : *biopsie aspiration ; poumon /anatomie pathologique
    type : *brochure information patient

 

63. Tests allergiques cutanés [site éditeur Cliniques universitaires Saint-Luc ] "Déterminer si le patient présente une sensibilisation allergique à un élément donné (aliment, substance présente dans l'environnement tel que pollens, acariens, poils d'animaux ou encore médicament, venin de guêpe, d'abeille) due à une réaction immunitaire (c'est-à-dire faisant intervenir des anticorps et/ou des cellules spécifiques dirigés contre cet allergène) ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/08/2006]. -Fr
    mots clés : *hypersensibilité /diagnostic ; *test cutané ; test cutané /effets indésirables ; test cutané /méthodes
    type : *brochure information patient

 

64. Thoracoscopie [site éditeur Cliniques universitaires Saint-Luc ] "Cette technique consiste à explorer la cavité pleurale au moyen d'un instrument optique afin d'y réaliser des manoeuvres diagnostiques ou thérapeutiques... [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/08/2006]. -Fr
    mots clés : *thoracoscopie
    type : *brochure information patient

 

65. Etudes cliniques (Les) [site éditeur Cliniques universitaires Saint-Luc ] "Informations générales, qu'est une étude clinique, pourquoi des essais cliniques ... [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/08/2006]. -Fr
    mots clés : consentement éclairé ; *essais cliniques \brochure information patient ; essais cliniques /effets indésirables
    type : *brochure information patient

 

66. Anesthésies locales et loco-régionales en bouche [site éditeur Cliniques universitaires Saint-Luc ] "Il s'agit d'injecter au travers de la muqueuse et des tissus plus profonds un produit anesthésique qui contient le plus souvent aussi un produit vasoconstricteur, c'est-à-dire un produit destiné à diminuer le saignement et à prolonger la durée de l'anesthésie..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/08/2006]. -Fr
    mots clés : *anesthésie dentisterie ; *anesthésie locale ; *anesthésie loco-régionale ; *bouche
    type : *brochure information patient

 

67. Distraction osseuse [site éditeur Cliniques universitaires Saint-Luc ] "Procédure chirurgicale consistant en la mise en place d'un appareil (interne ou externe) qui permet d'allonger ou créer de l'os de façon "physiologique". Cet appareil a aussi un effet de développement ou de stimulation sur les tissus mous..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/08/2006]. -Fr
    mots clés : *distraction osseuse ; distraction osseuse /effets indésirables
    type : *brochure information patient

 

68. Extraction de dents [site éditeur Cliniques universitaires Saint-Luc ] "L'extraction des dents est indiquée en cas de douleurs, d'infections, de kystes, de caries, pour des raisons orthodontiques (manque de place), pour des raisons parodontales (déchaussement) ou pour des raisons prothétiques dentaires..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/08/2006]. -Fr
    mots clés : *extraction dentaire \brochure information patient
    type : *brochure information patient

 

69. Extractions de dents de sagesse incluses [site éditeur Cliniques universitaires Saint-Luc ] "Pourquoi réaliser une telle intervention? "L'extraction des dents de sagesse (incluses ou non) est indiquée en cas de douleurs, d'infections, de kystes, de carie, ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/08/2006]. -Fr
    mots clés : *dent incluse /chirurgie ; *dent sagesse /chirurgie ; *extraction dentaire
    type : *brochure information patient

 

70. Greffe osseuse dans le cadre de l'implantologie dentaire [site éditeur Cliniques universitaires Saint-Luc ] "Apport d'un greffon osseux pour épaissir une crête osseuse trop fine, trop étroite pour recevoir un implant dentaire..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/08/2006]. -Fr
    mots clés : *augmentation crête alvéolaire ; *implant dentaire endo-osseux ; *transplantation os
    type : *brochure information patient

 

71. Mise en place d'implants dentaires [site éditeur Cliniques universitaires Saint-Luc ] "Il s'agit d'introduire dans l'os des mâchoires un implant en matériau biocompatible, devant servir de point d'ancrage pour un élément prothétique dentaire. L'indication sera précisée par des modèles en plâtre éventuels, des radiographies et éventuellement en denta-scan..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/08/2006]. -Fr
    mots clés : implant dentaire ; *mise en place implant dentaire \brochure information patient ; mise en place implant dentaire /effets indésirables
    type : *brochure information patient

 

72. Ostéotomie des maxillaires [site éditeur Cliniques universitaires Saint-Luc ] "Il s'agit d'une intervention chirurgicale dont le but est de déplacer des segments osseux pour corriger les anomalies de position dentaire et/ou squelettique..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/08/2006]. -Fr
    mots clés : *maxillaire supérieur /chirurgie ; *ostéotomie ; ostéotomie /effets indésirables
    type : *brochure information patient

 

73. Cholestase retinopathie pigmentaire fente palatine [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome de Hardikar est caractérisé par une association malformative rare comprenant une cholestase, une fente labio-palatine, une rétinite pigmentaire, une hydronéphrose et un diaphragme intestinal..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : *maladies rares /diagnostic ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

74. Cleido rhizomelique syndrome Synonyme(s) : Wallis zieff goldblatt syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome Cleido rhizomelique est caractérisé par une petite taille due à une brièveté de la partie proximale des membres (nanisme rhizomélique) et des anomalies claviculaires..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

75. Contractures hyperkeratose lethalite Synonyme(s) : Johnston-Aarons-Schelley, syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Ce syndrome associe une arthrogrypose et une hyperkératose..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

76. Cranio diaphysaire dysplasie [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "La dysplasie cranio-diaphysaire est une sclérose osseuse rare, d'expression phénotypique variable. Elle a été décrite chez moins de 20 cas dans la littérature. Une sclérose avec hyperostose massive généralisée du crâne et des os de la face conduit à des déformations sévères..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 29/08/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

77. Hamartomatose kystique poumon rein Synonyme(s) : Graham Boyle Troxell syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome de Graham Boyle Troxell, attribué à une anomalie de la morphogenèse, est caractérisé par l'association de formations kystiques non malignes du poumon et du rein..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 29/08/2006]. -Fr
    mots clés : *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

78. Osteolyse carpo tarsienne recessive Synonyme(s) : Ostéolyse multicentrique [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "L'ostéolyse carpo-tarsienne récessive se caractérise par de gros doigts fusiformes avec contractures en flexion des genoux, des hanches et des coudes..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; maladies rares ; *ostéolyse essentielle /diagnostic ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

79. Perone en serpentin rein polykystique Synonyme(s) : Exner, syndrome d', Incurvation serpentine du péroné [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome d'Exner associe une incurvation serpentine du péroné et reins polykystiques ; il a été décrit chez 6 patients jusqu'ici. Les patients atteints de syndrome incurvation serpentine du péroné - reins polykystiques présentent, outre des péronés longs en forme de serpentin et des reins polykystiques bilatéraux, une petite taille harmonieuse et une dysmorphie faciale, l'intelligence étant normale..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *fibula ; *maladies rares /diagnostic ; *polykystoses rénales ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information patient et grand public

 

80. Acidurie 2-hydroxyglutarique Maladie(s) incluse(s) : Acidurie D-2-hydroxyglutarique, Acidurie L-2-hydroxyglutarique [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "L'acidurie L-2-hydroxyglutarique est caractérisée par l'élévation importante plasmatique, urinaire et dans le liquide céphalo-rachidien de cet acide. Ce dernier est détecté aisément en chromatographie en phase gazeuse des acides organiques. Les enfants atteints présentent vers l'âge de deux ans un retard psychomoteur modéré, une ataxie progressive, des signes extrapyramidaux associés à une baisse progressive du quotient intellectuel..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

81. Aldolase A musculaire, déficit en [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le déficit en aldolase A peut entraîner une myopathie avec intolérance à l'effort et des épisodes de rhabdomyolyse accompagnée ou non d'une anémie hémolytique..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *fructose bisphosphate aldolase /déficit ; maladies rares ; recherche biomédicale
    type : information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

82. Cheveux annelés, maladie des Synonyme(s) : Pili annulati [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le pili annulati est une maladie génétique très rare de la tige pilaire. L'examen clinique révèle une alternance des bandes claires et des bandes sombres, donnant un aspect brillant aux cheveux..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 29/08/2006]. -Fr
    mots clés : *maladies rares /diagnostic ; maladies rares /génétique
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

83. Epidermolyse bulleuse - dystrophie musculaire Synonyme(s) : Dystrophie musculaire associée à une épidermolyse bulleuse [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "La myopathie associée à une épidermolyse bulleuse est une pathologie extrêmement rare associant dermatose et symptômes musculaires..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *dystrophies musculaires ; *épidermolyse bulleuse ; maladies rares /diagnostic ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; guide ressources ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

84. Dégénérescence cortico-basale [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "La dégénérescence cortico-basale est une maladie neurodégénérative relativement rare qui touche essentiellement les régions cérébrales sous-corticales, puis corticales. Les éléments les plus caractéristiques sont un dysfonctionnement moteur asymétrique (apraxie de la main gauche), une perte sensorielle corticale, et une apraxie sans détérioration intellectuelle à ce stade..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : *maladies rares ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
    type : guide ressources ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

85. Hyper-IgM, syndrome, lié à l'X [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome d'hyper-IgM lié à l'X est une maladie caractérisée, d'une part, par une susceptibilité aux infections par les bactéries pyogènes liée à un déficit de production d'IgG et d'IgA, et d'autre part, par une susceptibilité aux infections par des parasites intracellulaires : cryptosporidies, pneumocystis et toxoplasme. Il peut s'y associer une neutropénie..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *hypergammaglobulinémie /diagnostic ; maladies génétiques liées au chromosome X ; maladies rares
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

86. Inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène, déficit congénital en [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le déficit quantitatif ou qualitatif en inhibiteur de l'activateur de plasminogène (PAI-1) est un désordre rare, qui se traduit par une lyse prématurée des caillots hémostatiques et un syndrome de saignement modéré..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 19/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *inhibiteur activateur plasminogène 1 /déficit ; maladies rares ; recherche biomédicale
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

87. Lepréchaunisme Synonyme(s) : Donohue, syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le lépréchaunisme est une maladie congénitale caractérisée par un retard de croissance intra-utérin et surtout post-natal majeur..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 21/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; recherche biomédicale ; *retard de croissance staturo-pondérale ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

88. Protéinose lipoïde Synonyme(s) : Hyalinose cutanéo-muqueuse, Urbach-Wiethe, maladie de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "La protéinose lipoide (LiP), également connue comme hyalinosis cutis et mucosae ou "maladie d'Urbach-Wiethe", est une maladie génétique qui se présente dans la petite enfance sous forme d'un enrouement, suivi de marques d'acné, d'éruption cutanée, avec une infiltration et un épaississement de la peau et de certaines membranes muqueuses..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 29/08/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *lipoïdoprotéinose ; maladies rares ; recherche biomédicale
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

89. Surdité de perception non syndromique liée à l'X, type DFN Synonyme(s) : Surdité neurosensorielle non syndromique liée à l'X, type DFN [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "La surdité est le déficit sensoriel le plus fréquent puisque 1 sur 1.000 à 1 sur 700 enfants naissent avec une surdité profonde ou sévère. Actuellement dans les pays développés, 60-80% des surdités précoces sont d'origine génétique. La grande majorité des surdités sont dites isolées, c'est à dire que le déficit auditif est le seul signe clinique observé..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 21/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; maladies génétiques liées au chromosome X ; maladies rares ; recherche biomédicale ; signes et symptômes ; *surdité neurosensorielle /diagnostic
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

90. TAP, déficit en Synonyme(s) : Antigen-peptide-transporter, déficit en [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le déficit en transporteur de peptide TAP (1 ou 2) est une maladie héréditaire de transmission autosomique récessive..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 21/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares ; recherche biomédicale
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

91. Aneuploïdie en mosaïque, syndrome d' Synonyme(s) : Warburton-Anyane-Yeboa, syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "L'aneuploïdie en mosaïque est une prédisposition rare à la non-disjonction mitotique, elle conduit à un taux élevé de différentes cellules aneuploïdes..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 29/08/2006]. -Fr
    mots clés : *aneuploïdie /diagnostic ; aneuploïdie /génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

92. Ataxie cérébelleuse autosomique récessive, type 3 [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "L'ataxie cérébelleuse de type III est l'une des six formes de troubles, affectant en premier lieu le parenchyme cérébelleux, qui ont été définies. Elle est congénitale (non progressive) et caractérisée par des symptômes cérébelleux, comme une démarche non coordonnée souvent associée à une mauvaise coordination des mains, du langage et des mouvements oculaires..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 21/06/2006]. -Fr
    mots clés : *ataxie cérébelleuse ; *ataxie cérébelleuse /diagnostic ; ataxie cérébelleuse /génétique ; conseil génétique ; maladies rares ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

93. Déficit immunitaire commun variable [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le déficit immunitaire commun variable se caractérise par une hypogammaglobulinémie concernant tous les isotypes mais d'intensité variable d'un malade à l'autre et dans le temps. Le début des signes cliniques survient le plus souvent lors de la deuxième ou troisième décennie..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 21/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares ; recherche biomédicale
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; registre

 

94. ICF syndrome Synonyme(s) : Instabilité centromérique - immunodéficience - dysmorphie [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome ICF (immuno-déficience combinée (I), instabilité de l'hétérochromatine paracentromérique (C) et dysmorphie faciale (F)) est une maladie autosomique récessive rare, décrite chez 50 patients à travers le monde, et caractérisée par une immunodéficience, malgré la présence de lymphocytes B, et par des réarrangements caractéristiques au voisinage des centromères (l'hétérochromatine juxtacentromérique) des chromosomes 1 et 16, et parfois 9..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 21/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; information scientifique et technique ; registre

 

95. Rétinite pigmentaire - surdité - hypogénitalisme [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome rétinite pigmentaire-déficit intellectuel-surdité-hypogénitalisme se transmet de manière autosomique recessive..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 21/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

96. Phosphoribosylpyrophosphate synthétase, suractivité en [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "La suractivité en phosphoribosylpyrophosphate (PRPP) synthétase est une pathologie liée à l'X, caractérisée par un dysfonctionnement du métabolisme des purines : la suractivité de la Phosphoribosyl Pyrophosphate Synthetase (PRS ) engendre une accélération de la synthèse des nucléotides puriques et de l'acide urique..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2003 ; visité le 21/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; maladies génétiques liées au chromosome X ; *maladies rares /diagnostic ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

97. VACTERL hydrocéphalie Synonyme(s) : Sujansky-Leonard, syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "VACTERL est un acronyme utilisé pour décrire une association d'anomalies Vertébrales, d'atrésie Anale, de Cardiopathie congénitale, de fistule Trachéo-esophagienne, de troubles Rénaux et d'un défaut des membres..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 21/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

98. Hyper-IgM, syndrome, autosomique récessif [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Récemment, un syndrome d'hyper-IgM de transmission autosomique récessive (HIGM2) a été décrit. Le tableau clinique associe une susceptibilité particulière aux infections bactériennes touchant essentiellement les voies aériennes supérieures et la présence de volumineuses lymphadénopathies..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 21/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

99. Shwachman-Diamond, syndrome de ; synonyme(s) : lipomatose congénitale du pancréas Synonyme(s) : Lipomatose congénitale du pancréas [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Shwachman-Diamond, syndrome de Décrite par Shwachman et Diamond en 1964, la maladie associe une atteinte hématologique et un syndrome malformatif dont l'élément le plus constant est une lipomatose du pancréas responsable d'une insuffisance pancréatique externe..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 21/06/2006]. -Fr
    mots clés : conseil génétique ; essais cliniques ; *maladies du pancréas ; maladies du pancréas /diagnostic ; maladies rares ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
    type : consultation médicale ; *information scientifique et technique ; registre ; réseaux coordonnés

 

100. Abdallat-Davis-Farrage, syndrome de Synonyme(s) : neurocutané, syndrome, d'Abdallat ; paraplégie spastique - anomalie de la pigmentation [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome de Abdallat-Davis-Farrage se caractérise par l'association de signes neurologiques et cutanés..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2005 ; visité le 21/06/2006]. -Fr
     mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
     type : *consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

101. Kasabach-Merritt, syndrome de Synonyme(s) : Hémangiome - thrombocytopénie [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome ou phénomène de Kasabach-Merritt (SKM) se définit par l'association d'une tumeur vasculaire à une thrombopénie majeure et une coagulopathie de consommation plus ou moins marquée (fibrinogène bas, présence de complexes solubles à des taux élevés, D-dimères très élevés le plus souvent). Le déclenchement est soudain avec constitution d'une masse ecchymotique et inflammatoire..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2006 ; visité le 23/06/2006]. -Fr
     mots clés : conseil génétique ; *maladies rares
     type : *consultation médicale ; *information scientifique et technique ; réseaux coordonnés

 

102. Nanisme - dysgammaglobulinémie Synonyme(s) : Christian-Rosenberg, syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Ce syndrome est caractérisé par un faible poids de naissance, un nanisme, un retard psychomoteur, un taux sérique élevé d'IgA et des infections bactériennes récurrentes..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2006 ; visité le 23/06/2006]. -Fr
     mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
     type : *consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

103. Nanisme géléophysique [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le nanisme géléophysique est une affection autosomique récessive rare du métabolisme des glycoprotéines, caractérisée par une petite taille, d'importantes anomalies des pieds et des mains, et un faciès caractéristique (décrit comme « joyeux »)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 23/06/2006]. -Fr
     mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
     type : *consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

104. Peau ridée, syndrome de la [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome de la peau ridée est une affection autosomique récessive rare, caractérisée par une peau ridée sur la face dorsale des mains et des pieds..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 23/06/2006]. -Fr
     mots clés : conseil génétique ; essais cliniques ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
     type : consultation médicale ; information scientifique et technique ; structure recherche

 

105. Pouces absents - petite taille - déficit immunitaire [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Ce syndrome se caractérise par une aplasie des pouces, une petite taille avec des anomalies squelettiques et une immunodéficience sévère combinée. Il a été décrit dans trois fratries issues de deux familles probablement apparentées..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2006 ; visité le 23/06/2006]. -Fr
     mots clés : conseil génétique ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
     type : *consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

106. Naegeli-Franceschetti-Jadassohn, syndrome de Synonyme(s) : NFJ, syndrome ; Naegeli, syndrome de [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "Le syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn est une génodermatose rare. Cinq familles comportant des sujets atteints sur plusieurs générations (hommes et femmes) ont été rapportées jusqu'ici..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 21/07/2006]. -Fr
     mots clés : *maladies de la peau /diagnostic ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
     type : consultation médicale ; *information scientifique et technique

 

107. Hypertryptophanémie familiale [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "L'hypertryptophanémie familiale se caractérise par une déficience intellectuelle associées à des troubles du comportement : trouble de l'humeur, comportements affectif et sexuel perturbés..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 26/07/2006]. -Fr
     mots clés : *aminoacidopathies congénitales ; conseil génétique ; maladies rares ; *tryptophane /sang
     type : *information scientifique et technique ; structure recherche

 

108. Surdité - atrophie optique - démence synonyme : syndrome de Jensen [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2006 ; visité le 23/08/2006]. -Fr
     mots clés : conseil génétique ; essais cliniques ; *maladies rares /diagnostic ; signes et symptômes
     type : *information scientifique et technique

 

109. IFIC Insitut Francilien d'implantation cochléaire "l'Institut Francilien d'Implantation Cochléaire (I.F.I.C) est un réseau ville-hopital destiné au suivi à long terme des enfants et adultes implantés cochléaires d'Ile-de-France." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et partiellement réservé ; site non parrainé ; visité le 25/08/2006]. -Fr
     mots clés : *implant cochléaire ; malentendants ; *pose implant cochléaire
     type : *équipement santé ; *réseaux coordonnés

 

110. Dépister les cancers, mais à quelles conditions ? stratégies par M. Gallois P, M. Vallée JP, M. Le Noc Y [site éditeur John Libbey Eurotext ] "Le dépistage des cancers est de plus en plus à l'ordre du jour. Au point que la population se demande souvent pourquoi on ne généralise pas plus rapidement le dépistage organisé du cancer du côlon, pourquoi n'organise-t-on pas celui du cancer du col de l'utérus, de la prostate, ou du poumon... Il nous a paru utile, avant d'aborder les problèmes des différents cancers, de rappeler les principes de base du dépistage, du point de vue de la faisabilité, de l'utilité et de l'efficacité, et également de l'éthique. Peut-on en rester au dépistage individuel au hasard des consultations en cabinet, ou faut-il privilégier le dépistage organisé ? A-t-on des preuves de l'efficacité de telle ou telle modalité de dépistage ? Qu'en est-il chez les personnes âgées par rapport aux autres catégories de population ? Dans ce dossier, nous présentons les données scientifiques actuelles pour chacune de ces questions. Nous reviendrons dans un second dossier sur les problèmes plus spécifiques liés à tel ou tel dépistage." ; In : Médecine. Volume 1, Numéro 2, 72-7, Novembre 2005 [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2005 ; visité le 24/08/2006]. -Fr
     mots clés : *dépistage systématique ; *dépistage systématique /éthique ; dépistage systématique /organisation et administration ; oncologie médicale /éthique ; participation du patient ; programme national santé ; sujet âgé ; *tumeurs /prévention et contrôle ; tumeurs de la prostate
     type : *article de périodique ; tableau

 

111. ADECA 68 association pour le dépistage du cancer colorectal dans le Haut-Rhin cancer colorectal, prévention et dépistage, la campagne du Haut-Rhin, glossaire, liens, FAQ [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/08/2006]. -Fr
     mots clés : *dépistage systématique ; *tumeurs colorectales /prévention et contrôle
     type : *association

 

112. Société française de sénologie et de pathologie mammaire présentation, publications, congrès, tables rondes en vidéo, actualités, collaboration, devenir membre, contact [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et partiellement réservé ; site non parrainé ; visité le 24/08/2006]. -Fr
     mots clés : *maladies du sein \société savante
     type : actes de congrès ; cours ; matériel audio-visuel ; périodique ; *société savante

 

113. Centre de formation en psychiatrie de catastrophe et de guerre [site éditeur Université de Zurich ] centre de formation, collaboratrices et collaborateurs, événements scientifiques, recherche, prestation de service, informations utiles, étudiants, liens [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/08/2006]. Zurich -Ch
     mots clés : catastrophe ; guerre ; *psychiatrie /enseignement et éducation \structure enseignement ; *troubles psychiques liés à la guerre /thérapie \structure enseignement
     type : *structure enseignement

 

114. Fédération Française d'Addictologie "La Fédération Française d'Addictologie réunit la plupart des associations professionnelles intervenant dans les champs des addictions (alcoologie, tabacologie, interventions en toxicomanie)." addictologie, FFA, membres adhérents, agenda, actions, textes & biblio, revues, liens, contact, accueil [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/08/2006]. -Fr
     mots clés : alcoolisme ; *comportement de dépendance ; *troubles liés à une substance /thérapie
     type : *association

 

115. Association mutli-ethnique pour l'intégration des personnes handicapées "organisme sans but lucratif qui regroupe des personnes handicapées de toute origine ethnoculturelle, quel que soit leur âge, leur type de déficience ou leur statut, ainsi que des parents ou des membres de la famille d'une personne handicapée d'origine ethnoculturelle." accueil, association, services, promotion, fondation, actualité, contact, english [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/08/2006]. Montréal (Québec)--Ca
     mots clés : groupes ethniques ; *personnes handicapées \association patients ; Québec
     type : *association patients

 

116. L’écolensemble "Le but de l'écolensemble est d'informer les enseignants et de sensibiliser leurs élèves pour accompagner et faciliter l'accueil des enfants handicapés mentaux à l'école, lorsque qu'il se réalise." présentation, commande du dvd intéractif, espace Presse [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site parrainé fonds privés ; visité le 24/08/2006]. -Fr
     mots clés : *intégration scolaire enfants handicapés ; *personnes handicapées mentales
     type : *information patient et grand public ; matériel audio-visuel

 

117. Faculté de médecine de Tunis accueil, historique, structures dirigeantes, lettres d'information, guide l'étudiant, programmes des études, terrains de stage, 3èmes cycle, laboratoires, unités de recherche, bibliothèque, enseignants, liens utiles, album photos, contact [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/08/2006]. Tunis -Tn
     mots clés : *enseignement médical \faculté de médecine
     type : *faculté de médecine

 

118. Centre médical de l'institut Pasteur vaccinations internationales, médecine des voyages, consultations, centre antirabique, laboratoire d'analyses médicales, informations pratiques, services du centre, liens utiles [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/08/2006]. Paris (Paris)--Fr
     mots clés : allergie et immunologie ; laboratoire analyses hôpital ; *médecine tropicale \équipement santé ; rage (maladie) /thérapie ; *vaccination \équipement santé ; *voyage \équipement santé
     type : consultation médicale ; *équipement santé ; information patient et grand public

 

119. Association Charles Nicolle aide à l'équipement innovant et à la recherche dans les hôpitaux hauts-normands présentation, prix Nobel, actualité, réalisations, historique, contacts et aide [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/08/2006]. Rouen (Seine-Maritime)--Fr
     mots clés : *hôpital ; recherche biomédicale ; *soutien financier à la recherche
     type : *association

 

120. Institut de formation en soins infirmiers de Saint-Egrève présentation, concours, formation initiale, formation continue, archives, actualités, contacts, inscriptions [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/08/2006]. -Fr
     mots clés : *enseignement infirmier
     type : *école d'infirmiers

 

121. Infodrog, coordination intervention suisse centrale nationale de coordination des addictions produits, médiation, base de données, thèmes transversaux, thérapie, réduction des risques, répression, prévention, fonds d'impulsion, manifestations, publications, à propos d'infodrog, liens [langue : allemand, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/08/2006]. Berne -Ch
     mots clés : centre traitement toxicomanie \base de données ; Suisse ; *troubles liés à une substance \institution
     type : base de données ; *institution

 

122. Syndicat National des Médecins Esthétiques médecine esthétique, choisir son médecin, questions fréquentes, espace professionnel [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/08/2006]. -Fr
     mots clés : *chirurgie plastique \syndicat
     type : *syndicat

 

123. AFME Association Française des Médecins Esthéticiens association, soins, espace médecins [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/08/2006]. -Fr
     mots clés : *chirurgie plastique \association professionnels santé
     type : *association professionnels santé

 

124. Association Paris Rhumato accueil, réunions, congrès, cas clinique, biblio, liens [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/08/2006]. Paris (Paris)--Fr
     mots clés : Paris ; *rhumatologie
     type : *association professionnels santé

 

125. embryology.ch cours d'embryologie en ligne à l'usage des étudiants et étudiantes en médecine embryogénèse, organogénèse, introduction, aide, avertissements, mises à jour, copyright, crédits, revue de presse, sponsors, contacts [langue : allemand, anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 25/08/2006]. -Ch
     mots clés : développement embryonnaire ; *embryologie /enseignement et éducation \matériel enseignement ; organogenèse
     type : *matériel enseignement

 

Ø       Textes officiels français recensés récemment et concernant la santé [sélection quotidienne effectuée par leCentre de documentation administrative du CHU de Rouen ; ces notices ne sont pas indexées dans CISMeF]

- CANICULE Circulaire interministérielle DDSC/DGS/DGAS no 2006-282 du 27 juin 2006 définissant les nouvelles dispositions contenues dans la version 2006 du plan canicule...

- CHIKUNGUNYA, DENGUE Circulaire DGS/SD5C/DESUS no 2006-255 du 13 juin 2006 relative aux modalités de mise en oeuvre du plan antidissémination du chikungunya et de la dengue en métropole

- AMIANTE Circulaire interministérielle DGS no 2006-271 du 14 juin 2006 relative à la protection de la population contre les risques sanitaires liés à une exposition à l’amiante dans les immeubles bâtis

- RECHERCHE BIOMEDICALE Circulaire DGS/SD1C no 2006-259 du 15 juin 2006 relative à la mise en place des comités de protection des personnes

- FONCTION PUBLIQUE HOSPITALIERE Circulaire DHOS/P1 no 2006-261 du 16 juin 2006 relative à la suppression des limites d’âge pour l’accès à la fonction publique hospitalière

- DIRECTEUR D'HOPITAL Circulaire DAGPB/DHOS/P3 no 2006-264 du 16 06 2006 relative à l’établissement de la liste d’aptitude aux emplois de hors classe et de classe normale du personnel de direction des EPS...

- COMPTABILITE HOSPITALIERE Circulaire DHOS/F1/F4 no 2006-269 du 19 06 2006 relative à la suppression du taux de conversion appliqué à la valorisation trimestrielle de l’activité des ES publics et privés...

- GERONTOLOGIE Circulaire DGAS/DGS/CNSA no 2006-278 du 23 juin 2006 relative à l’appel à projets régional 2006 dans le cadre du programme national Bien vieillir

- SECTE Circulaire DGAS/2A no 2006-241 du 1er juin 2006 relative aux dérives sectaires

- DOSSIER MEDICAL PERSONNEL Circulaire DHOS/E3 no 2006-281 du 28 juin 2006 relative à la mise en oeuvre du dossier médical personnel, DMP, par les établissements de santé

- PSYCHIATRIE Arrêté du 29 juin 2006 relatif au recueil et au traitement des données d’activité médicale des établissements de santé publics ou privés ayant une activité en psychiatrie..., avec les annexes

- TICKET MODERATEUR Circulaire DSS/2A/DHOS/F3/ no 2006-290 du 3 07 2006 relative à la mise en oeuvre dans les ES du ticket modérateur pour les actes dont le tarif est égal ou supérieur à 91 euros

- CANICULE Circulaire DHOS/F2/DGAS/1A/DSS/2C/CNSA no 2006-296 du 4 juillet 2006 relative à l’allocation de moyens exceptionnels d’assurance maladie... pour l’été 2006

- CHIKUNGUNYA Circulaire DGS/SD. 5C no 2006-310 du 10 juillet 2006 relative à la transmission obligatoire de données individuelles à l’autorité sanitaire en cas de diagnostic de chikungunya sur le territoire métropolitain...

- DENGUE Circulaire DGS/SD. 5C no 2006-311 du 10 juillet 2006 relative à la transmission obligatoire de données individuelles à l’autorité sanitaire en cas de diagnostic de dengue sur le territoire métropolitain et à la Réunion

- PERINATALITE Circulaire DHOS/O1 no 2006-273 du 21 juin 2006 relative à l'organisation des transports périnatals des mères

- RECHERCHE BIOMEDICALE Arrêté du 16 août 2006 fixant le contenu … l'AFSSPS du dossier de demande d'autorisation de recherche biomédicale portant sur un produit cosmétique ou de tatouage

- ETUDES MEDICALES ET PHARMACEUTIQUES Arrêté du 27 juillet 2006 fixant le nombre de postes à pourvoir et la liste des services agréés en application du 5° des articles D. 411-17 et D. 4221-II du code de la santé publique

- RECHERCHE BIOMEDICALE Arrêté du 25 août 2006 fixant le barème et les modalités de recouvrement de la taxe et de la taxe additionnelle prévues à l'article L. 1123-8 du code de la santé publique

- POLE DE COMPETITIVITE Décret n° 2006-1056 du 25 août 2006 … et relatif à la délimitation de la zone de recherche et développement du pôle de compétitivité n° 20054872 dénommé, pôle cancer-bio-santé

- FIEVRE JAUNE Arrêté du 8 août 2006 modifiant l'arrêté du 5 avril 2005 fixant la liste des centres de vaccination habilités à effectuer la vaccination antiamarile et à délivrer les certificats internationaux de vaccination contre la fièvre jaune

- AIDE-SOIGNANT Arrêté du 28 juillet 2006 organisant l'accès de personnes sourdes à la formation conduisant au diplôme professionnel d'aide-soignant

- RECHERCHE BIOMEDICALE Arrêté du 16 8 2006 fixant le contenu, le format et les modalités de présentation à l'AFSSPS … demande d'autorisation … portant sur un dispositif médical ou sur un dispositif médical de diagnostic in vitro

- RECHERCHE BIOMEDICALE Arrêté du 16 08 2006 fixant … du dossier de demande d'avis au comité de protection des personnes sur un projet … portant sur un dispositif médical ou sur un dispositif médical de diagnostic in vitro

- RECHERCHE BIOMEDICALE Arrêté du 16 août 2006 relatif au contenu et aux modalités de présentation d'un protocole de recherche biomédicale portant sur un dispositif médical ou sur un dispositif médical de diagnostic in vitro

- RECHERCHE BIOMEDICALE Arrêté du 16 août 2006 fixant la forme … des déclarations d'effets indésirables et des faits nouveaux … portant sur un dispositif médical ou sur un dispositif médical de diagnostic in vitro

- DIRECTEUR D'HOPITAL Avis de vacance d'un emploi de direction dans les établissements mentionnés à l'article 2 de la loi n° 86-33 du 9 janvier 1986 modifiée portant dispositions statutaires relatives à la FPH

- RECHERCHE BIOMEDICALE Arrêté du 16 août 2006 fixant la liste des ingrédients d'origine animale contenus dans des produits cosmétiques sur lesquels porte une recherche biomédicale faisant l'objet d'une autorisation expresse

- RECHERCHE BIOMEDICALE Arrêté du 16 août 2006 fixant le contenu … du dossier de demande d'avis au comité de protection des personnes sur un projet de recherche biomédicale portant sur un produit cosmétique ou de tatouage

- RECHERCHE BIOMEDICALE Arrêté du 16 août 2006 relatif au contenu et aux modalités de présentation d'un protocole de recherche biomédicale portant sur un produit cosmétique ou de tatouage

- RECHERCHE BIOMEDICALE Arrêté du 16 août 2006 relatif au contenu et aux modalités de présentation d'une brochure pour l'investigateur d'une recherche biomédicale portant sur un produit cosmétique ou de tatouage

- RECHERCHE BIOMEDICALE Arrêté du 16 août 2006 fixant le contenu … au ministre chargé de la santé du dossier de demande d'autorisation … ne portant pas sur un produit mentionné à l'article L. 5311-1 du code de la santé publique

- RECHERCHE BIOMEDICALE Arrêté du 16 août 2006 fixant le contenu … dossier de demande d'avis au comité de protection des personnes sur un projet … ne portant pas sur un produit mentionné à l'article L5311-1 du CSP

- RECHERCHE BIOMEDICALE Arrêté du 16 août 2006 relatif au contenu … d'un protocole de recherche biomédicale ne portant pas sur un produit mentionné à l'article L. 5311-1 du code de la santé publique

- BIOETHIQUE Décision du 13 juillet 2006 portant autorisation de conservation de cellules souches embryonnaires humaines en application des dispositions de l'article L. 2151-7 du code de la santé publique, partie législative

- BIOETHIQUE Décision du 13 juillet 2006 portant autorisation d'un protocole de recherche sur l'embryon et les cellules embryonnaires en application des dispositions de l'article L. 2151-5 du code de la santé publique, partie législative

- BIOETHIQUE Décision du 13 juillet 2006 portant autorisation d'un protocole d'étude ou de recherche sur les cellules embryonnaires en application des dispositions de l'article L. 2151-5 du code de la santé publique, partie législative

- RECHERCHE BIOMEDICALE Arrêté du 16 août 2006 relatif au contenu … présentation d'une brochure pour l'investigateur d'une recherche biomédicale portant sur un dispositif médical ou sur un dispositif médical de diagnostic in vitro

- PRATICIEN HOSPITALIER Arrêté du 8 août 2006 modifiant l'arrêté du 27 juillet 2006 fixant le nombre de postes à pourvoir et la liste des services agréés en application du 5° des articles D. 4111-17 et D. 4221-11 du CSP

- MARCHE PUBLIC Arrêté du 28 août 2006 pris en application du code des marchés publics et fixant les modèles d'avis pour la passation et l'attribution des marchés publics et des accords-cadres

- MARCHE PUBLIC Arrêté du 28 août 2006 portant diverses dispositions relatives aux textes d'application du code des marchés publics

- MARCHE PUBLIC Arrêté du 28 août 2006 relatif aux certificats sociaux et fiscaux à produire par les candidats aux marchés passés …. par certaines personnes publiques ou privées non soumises au code des marchés publics

- MARCHE PUBLIC Arrêté du 28 août 2006 pris pour l'application de l'article 132 du code des marchés publics, relatif aux groupes d'étude des marchés de l'observatoire économique de l'achat public

- MARCHE PUBLIC Arrêté du 28 août 2006 pris en application du I de l'article 48 et de l'article 56 du code des marchés publics et relatif à la dématérialisation des procédures de passation des marchés publics formalisés

- MARCHE PUBLIC Arrêté du 28 août 2006 fixant la liste des renseignements et des documents pouvant être demandés aux candidats aux marchés passés par les pouvoirs adjudicateurs

- MARCHE PUBLIC Arrêté du 28 août 2006 relatif au certificat de cessibilité des créances issues de marchés publics

- MARCHE PUBLIC Arrêté du 28 août 2006 relatif aux spécifications techniques des marchés et des accords-cadres

- MARCHE PUBLIC Décret n° 2006-1071 du 28 août 2006 relatif au recensement des marchés publics et de certains contrats soumis à des obligations de mise en concurrence

- PRATICIEN HOSPITALIER Avis relatif à la liste de postes de praticien des hôpitaux à temps partiel, 7 avis

- ETUDES MEDICALES Arrêté du 17 août 2006 modifiant … relatif aux modalités d'admission en 1ère année de 2ème cycle des études médicales, odontologiques ou pharmaceutiques des candidats n'ayant pas effectué le 1er cycle correspondant

- BUDGET HOSPITALIER Arrêté du 25 août 2006 … fixant pour l'année 2006 les ressources d'assurance maladie des établissements de santé mentionnés à l'article L. 162-22-6 du code de la sécurité sociale

- PRESTATIONS D'HOSPITALISATION Arrêté du 25 août 2006 … relatif à la classification et à la prise en charge de prestations d'hospitalisation pour les activités de médecine, chirurgie, obstétrique et odontologie et …

- IRECTEUR DES SOINS Arrêté du 17 juillet 2006 fixant les montants de l'indemnité de responsabilité attribuée aux directeurs des soins de la fonction publique hospitalière

- PRESTATIONS D'HOSPITALISATION Arrêté du 22 août 2006 pris en application de l'article L. 162-22-7 du code de la SS et … fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l'article L165-1 du … pris en charge en sus des prestations d'hospitalisation

- BRUIT Décret n° 2006-1099 du 31 août 2006 relatif à la lutte contre les bruits de voisinage et modifiant le code de la santé publique

 

 

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